[發(fā)明專利]聚二溴丙氧基噻吩品紅色?透明電致變色材料及制備方法、組件與應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710907332.1 | 申請日: | 2017-09-29 |
| 公開(公告)號: | CN107778458A | 公開(公告)日: | 2018-03-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳曉明 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽建筑大學(xué) |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;G02F1/15 |
| 代理公司: | 安徽合肥華信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司34112 | 代理人: | 劉躍 |
| 地址: | 230601 安徽省合肥市*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚二溴丙氧基 噻吩 品紅 透明 變色 材料 制備 方法 組件 應(yīng)用 | ||
1.聚二溴丙氧基噻吩品紅色-透明電致變色材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如下:
其中n表示聚合度,為自然數(shù)。
2.如權(quán)利要求1所述的聚二溴丙氧基噻吩品紅色-透明電致變色材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1、將3,4-二甲氧基噻吩、3-溴-1-丙醇、對甲基苯磺酸和甲苯加入上方連接內(nèi)含分子篩索氏提取器的燒瓶中,將混合物加熱回流過夜,然后冷卻至室溫,水洗、無水硫酸鈉干燥后旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑,粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析得到白色固體,得二溴丙氧基噻吩;
步驟2、將二溴丙氧基噻吩、LiClO4溶解于乙腈,置于三電極電解池中,采用循環(huán)伏安法進(jìn)行電化學(xué)聚合,得到聚二溴丙氧基噻吩。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟1中3,4-二甲氧基噻吩、3-溴-1-丙醇、對甲基苯磺酸、甲苯的用量比為(1-3)mmol:(1-10)mmol:(0.1-0.5)mmol:(5-50)mL。
4.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2中二溴丙氧基噻吩、LiClO4用量比為(0.005-0.1)mol/L:(0.05-0.5)mol/L。
5.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2中電化學(xué)聚合是以ITO導(dǎo)電玻璃為工作電極,Pt絲為對電極,Ag絲為參比電極,使用CHI600E電化學(xué)分析儀通過在氮?dú)獗Wo(hù)下0-1.6V連續(xù)循環(huán)伏安掃描20-35次。
6.權(quán)利要求1所述的聚二溴丙氧基噻吩品紅色-透明電致變色材料在制造電致變色器件中的應(yīng)用。
7.含有如權(quán)利要求1所述的聚二溴丙氧基噻吩品紅色-透明電致變色材料的組件。
8.如權(quán)利要求7所述的組件,其特征在于,所述的組件為電致變色薄膜。
9.如權(quán)利要求8所述的組件,其特征在于,所述的電致變色薄膜的成膜方法為將聚二溴丙氧基噻吩電聚合薄膜直接電鍍在ITO玻璃表面。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于安徽建筑大學(xué),未經(jīng)安徽建筑大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710907332.1/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種聚對苯撐乙烯及其制備方法和用途
- 2-烯丙氧基-1,3-丙二醇及其制備方法和用途
- 用于光動(dòng)力療法(PDT)的抗微生物藥物卟啉衍生物的制備方法
- 一種2-溴-4,5-二甲氧基苯丙腈的制備方法
- 一種法昔洛韋的合成方法
- 5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮雜-二環(huán)[3.3.1]壬烷及其鹽的應(yīng)用
- 阻燃劑乙二氧撐雙硅酸溴丙酯化合物及其制備方法
- 阻燃劑2,2-雙[3,5-二溴-4-(2,3-二溴-2-甲基丙氧基)苯基]丙烷的制備方法
- 一種1-環(huán)丙基-4-氧代-7-溴-8-二氟甲氧基-1;4-二氫喹啉-3-羧酸乙酯的合成方法
- 2,2-雙[3,5-二溴-4-(2,3-二溴-2-甲基丙氧基)苯基]丙烷合成方法





