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[發明專利]一種納米金剛石改性液體創可貼及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201710904655.5 申請日: 2017-09-29
公開(公告)號: CN107595819B 公開(公告)日: 2018-06-05
發明(設計)人: 李真珍;李驥;趙占正;肖靜 申請(專利權)人: 鄭州大學第一附屬醫院
主分類號: A61K9/70 分類號: A61K9/70;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/34;A61K36/88;A61P17/02;A61K33/44
代理公司: 鄭州立格知識產權代理有限公司 41126 代理人: 田磊
地址: 450000 河*** 國省代碼: 河南;41
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 納米金剛石 創可貼 提取物 蒲棒 聚二甲基硅氧烷 醫用凡士林 成膜物質 改性液體 基礎原料 乙酸乙酯 丙二醇 重量份 乙醇 改性 制備 形狀和位置 活血化瘀 抗菌消炎 快速成膜 原料組成 創口 消炎 鎮痛 止血 傳統的 無毒性 皮膚 刺激 外部
【權利要求書】:

1.一種納米金剛石改性液體創可貼,其特征在于,由以下重量份的原料組成:成膜物質15~20份、乙酸乙酯 10~20份、乙醇 40~50份、丙二醇3~5份、聚二甲基硅氧烷2~6份、醫用凡士林4~7份、蒲棒提取物 4~8份、改性納米金剛石2~4份;其中,成膜物質、乙酸乙酯、乙醇、丙二醇、聚二甲基硅氧烷、醫用凡士林為基礎原料,蒲棒提取物和改性納米金剛石為活性成分,且所述基礎原料和蒲棒提取物的重量份之和為100;所述成膜物質為低氮硝化纖維素和殼聚糖的混合物,二者的質量比為(0.4~0.6):(0.4~0.6);所述改性納米金剛石由以下步驟制得:

i)先將納米金剛石置于濃度為15~20%的NaOH溶液中于40℃~50℃下超聲清洗10~15min并以100~150 rpm的速度攪拌處理,之后先用40℃~50℃的去離子水清洗一次,再用20℃~30℃的去離子水反復清洗直至pH=7;

ii)將步驟i)處理過的納米金剛石置于濃度為30~35%的稀硝酸溶液中以50~60rpm的速度攪拌15~50min,用去離子水反復清洗,直至pH=7;

iii)將納米金剛石與濃度為20%PVP溶液按1g:100ml的比例攪拌混合,混合溫度為40~50℃,攪拌速度為80~100rpm,將混合液在25~45KHz下超聲分散10min,將混合液在10000rpm的轉速下離心30~40min,所得沉淀物用去離子水反復離心洗滌,直至pH=7,洗滌后的納米金剛石在120℃的真空烘箱里烘2~3h,直至溶劑完全揮發,即得經表面改性的納米金剛石。

2.如權利要求1所述的納米金剛石改性液體創可貼,其特征在于,所述蒲棒提取物采用以下方法制得:

a.將干燥的蒲棒粉碎,過200目篩,將蒲棒粉與濃度65%的乙醇以1g:15ml的配比混合于圓底燒瓶中,加熱體系至80℃進行一次提取2h,過濾得一次濾液;

b.將濾渣與濃度65%的乙醇以1g:10ml的配比混合于圓底燒瓶中,加熱體系至80℃進行二次提取2h,二次過濾得到二次濾液;

c.將步驟a和步驟b的兩次濾液混合,過800目篩,對過篩所得濾液離心分離,取上層濾液;離心分離時,轉速為10000~11000rpm,時間為20~25min;

d.將步驟c的上層濾液加熱濃縮至相對密度為1.3-1.4即得;加熱濃縮的溫度為40~60℃。

3.權利要求1-2任一所述的納米金剛石改性液體創可貼的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)先將乙醇、丙二醇、乙酸乙酯按重量份攪拌混合,攪拌速度為50~60rpm,攪拌時間為10~30min,再加入成膜物質并以90~100rpm的速度攪拌10~15min,此時成膜物質完全溶解,得到混合液A;

2)將凡士林、聚二甲基硅氧烷加入步驟1)的混合液A中,以50~60rpm的攪拌速度攪拌10min,加入改性納米金剛石、蒲棒提取物以同樣的速度繼續攪拌5~8min后靜置10~15min即可。

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