[發明專利]金葉蕕的組培快繁方法

有效

• 申請號: 201710903743.3
• 申請日: 2017-09-29
• 公開（公告）號: CN107494270B
• 公開（公告）日: 2019-07-26
• 發明（設計）人: 鄭凱;丁久玲;曹金留;巫建新
• 申請（專利權）人: 江蘇農林職業技術學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 王艷麗;許丹丹

1.一種金葉蕕的組培快繁方法，其特征在于，包括：

(1)消毒滅菌：以金葉蕕的莖段為外植體，進行消毒滅菌；

(2)初代培養：將消毒后的外植體接種于初代培養基中進行培養，得芽苗；所述的初代培養基的配方為：MS+BA0.5-1.0mg/L+ZT0.5-1.0mg/L+NAA0.1-0.2mg/L+GA₃0.02-0.05mg/L+蔗糖25～35g/L+瓊脂6～7g/L；

(3)愈傷組織的誘導：取所述的芽苗，切成1-2cm的小莖段，在莖段表面上縱切幾刀后接種于誘導培養基中進行培養，得愈傷組織；所述的誘導培養基的配方為：MS+BA0.5-1.0mg/L+ZT0.2-0.5mg/L+NAA0.8-1.5mg/L+蔗糖25～35g/L+瓊脂6～7g/L；

(4)分化培養：將愈傷組織接入分化培養基中進行培養，得小芽；所述的分化培養基的配方為：MS+BA1.5-2.0mg/L+ZT0.8-1.5mg/L+NAA0.1-0.5mg/L+蔗糖25～35g/L+瓊脂6～7g/L；

(5)壯苗培養：將所述的小芽接入壯苗培養基進行培養，得無根幼苗；所述的壯苗培養基的配方為：MS+BA2.0-2.5mg/L+ZT0.5-1.5mg/L+NAA0.1-0.5mg/L+蔗糖25～35g/L+瓊脂6～7g/L；

(6)生根培養：將所述的無根幼苗接入生根培養基進行培養；所述的生根培養基的配方為：1/2MS+IBA0.1-0.5mg/L+NAA0.1-0.5mg/L+香蕉泥100-120g/L+蔗糖25～35g/L+瓊脂6～7g/L；

(7)煉苗及移栽：生根培養一段時間后進行煉苗移栽；移栽基質由珍珠巖、蛭石和泥炭三者按照(2～4):(1～2)：2的體積比混合制成。

2.根據權利要求1所述的金葉蕕的組培快繁方法，其特征在于，步驟(2)中，所述初代培養的培養條件為：溫度22±2℃、光照強度1000～1500lx、光照時間10～12h/d、培養時間為40-60天。

3.根據權利要求1所述的金葉蕕的組培快繁方法，其特征在于，步驟(3)中，所述誘導培養的條件為：溫度22±2℃、黑暗培養。

4.根據權利要求1所述的金葉蕕的組培快繁方法，其特征在于，步驟(4)中，所述分化培養的條件為：溫度22±2℃、光照強度1500～2000lx、光照時間10～12h/d。

5.根據權利要求1所述的金葉蕕的組培快繁方法，其特征在于，所述壯苗培養的條件為：溫度25±2℃、光照強度2000～2500lx、光照時間12～15h/d；所述生根培養的條件為：溫度25±2℃、光照強度2000～2500lx、光照時間12～15h/d。