[發明專利]一種氧化錫銻聚氨酯基透明涂料

在審

• 申請號: 201710901808.0
• 申請日: 2017-09-28
• 公開（公告）號: CN109575768A
• 公開（公告）日: 2019-04-05
• 發明（設計）人: 周曉萍
• 申請（專利權）人: 周曉萍
• 主分類號: C09D175/04
• 分類號: C09D175/04;C09D133/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種氧化錫銻聚氨酯基透明涂料，制備原料包括：自制納米ATO水性分散漿料；水性聚氨酯樹脂(市售，固含量為30% )；水性丙烯酸樹脂(市售，固含量為30% )；溜平劑；成膜助劑；無水乙醇；去離子水。

2.根據權利要求1所述的氧化錫銻聚氨酯基透明涂料，其特征是氧化錫銻聚氨酯基透明涂料的制備步驟為：分別取等量的水性丙烯酸樹脂和水性聚氨酯樹脂，移入兩個潔凈的燒杯，然后分別加入相同量的ATO水性分散漿料，放入磁力攪拌子，磁力攪拌相同時間，然后靜置一段時間，看分散體系是否穩定，靜置30分鐘后，水性丙烯酸樹脂作為涂料基底的組分出現了明顯的分層現象，表明水性丙烯酸樹脂會降低ATO水性分散漿料的分散穩定性，不適宜作為ATO分散漿料的涂料基底，這可能和丙烯酸樹脂的表面特性有關，因為丙烯酸樹脂在結構中含有許多梭基，這些淡基有可能會影響ATO納米粒子表面的電荷特性，進而影響ATO分散漿料的分散穩定性；而另一組中加入水性聚氨酯，靜置30min后系統均勻穩定，而且靜置24h后分散體系仍能夠穩定存在，這說明水性聚氨酯樹脂可以作為ATO水性納米漿料的基底，因此，確定水性聚氨酯樹脂作為制備涂料的基底，用移液槍分別量取ATO分散槳料和水性聚氨酯置于20m1菌種瓶內，放入磁子磁力攪拌2h，然后加入適量流平劑和成膜助劑，再磁力攪拌1h，即得ATO隔熱涂料，分別編為1至4號涂料， 玻璃基底的清洗:將常規載玻片先用氫氧化鈉醇溶液清洗，然后用去離子水沖洗，接著浸于乙醇中超聲30min，取出后在室溫下干燥，存放于烘箱中備用;經該種方法清洗的載玻片表面清潔度高，保證能夠與ATO隔熱涂料進行很好的粘附，涂層的制備:把所得涂料，用旋涂法，以一定轉速的保持一定時間涂覆于清洗過的載玻片上，涂層經室溫干燥后即得到相應的涂膜試樣，當需要涂覆多層涂膜時，須等待涂膜在室溫下完全干燥后，方可旋涂下一層，同一組分制備多個試樣，測試性能時取其平均值。

3.根據權利要求1所述的氧化錫銻聚氨酯基透明涂料，其特征是氧化錫銻聚氨酯基透明涂料的檢測步驟為：采用生產于荷蘭PANalytical公司，型號為EMPYREAN的x射線衍射分析儀(XRD)對涂膜試樣進行物相分析，使用CuKa系譜線，掃描范圍為10-80°，掃描模式為連續掃描，速度為100/min，采用FEI公司SIRION-100型熱場發射掃描電子顯微鏡((FSEM)對涂膜的表面形貌、斷面特征等微觀結構進行表征，通過對涂膜斷面的分析，可以測量出涂膜的厚度，采用LS102型光學透過率測量儀測量涂膜試樣在紫外、可見、紅外光區的平均透過率，三個波段的透過率可以同時測定;采用日本Shimadzu公司C1V 3101PC型紫外-可見-近紅外分光光度計(UVVIS-IR Spectrophotometer測試涂膜試樣的透過率光譜。

4.根據權利要求1所述的氧化錫銻聚氨酯基透明涂料，其特征是以水性丙烯酸樹脂和水性聚氨酯樹脂與ATO水性分散漿料進行覆合，把混合產物靜置一段時間后；然后以水性ATO分散漿料和水性聚氨酯為主要原料，采用共混法制得ATO水性透明隔熱涂料；再采用旋涂法制備涂膜試樣；并采用X射線衍射分析、X射線能量色散譜、掃描電子顯微分析、紫外-可見-紅外透過率光譜和光學透過率測試等分析測試手段對ATO透明隔熱涂層的性能進行表征，著重考察了旋涂轉速、ATO漿料合量、涂膜層數對涂膜光學性能的影響，結果表明:水性丙烯酸樹脂會降低ATO水性分散漿料的分散穩定性，而水性聚氨酯樹脂適合作為ATO水性透明隔熱涂料的基底，ATO水性透明隔熱涂料的成膜性較好，所得涂層與玻璃基板之間附著力較強，表面比較致密、均勻；ATO納米顆粒與聚氨酯樹脂兩者復合比較理想，其在聚氨酯涂層內部的分散性較好，最佳旋涂轉速為1000r/min；ATO漿料含量為25vo1%時，所得涂層的可見光透明度最佳，達84.7%；隨著涂膜層數的增加，涂層的厚度逐漸增大，單層涂膜的平均厚度約為1.Olμm，同時涂層在紫外、可見、紅外光區的透過率都逐漸下降，其中紅外光區下降幅度最大、可見光區下降最小，旋涂8次的涂膜其紅外光的透過率僅為13.0%，其可見光透過率為62.4%，旋涂6次的試樣光學性能最佳，其紅外平均透過率只有21.6%，但是可見光透過率高達70.7%。