[發明專利]一種苯丙純丙成膜納米水性涂料在審
| 申請號: | 201710900708.6 | 申請日: | 2017-09-28 |
| 公開(公告)號: | CN109575700A | 公開(公告)日: | 2019-04-05 |
| 發明(設計)人: | 祝鳳娟 | 申請(專利權)人: | 祝鳳娟 |
| 主分類號: | C09D125/14 | 分類號: | C09D125/14;C09D133/04;C09D5/16 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 110000 遼寧省*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水性納米涂料 苯丙 水性涂料 納米水性涂料 成膜 共混 配方 掃描電子顯微鏡 納米粒子漿料 制備工藝過程 電子顯微鏡 貯存穩定性 表面形貌 成膜物質 成膜助劑 對比分析 發射掃描 混合乳液 納米晶粒 涂料助劑 制備工藝 預分散 醇酯 沾污 配制 涂料 觀察 探索 | ||
1.一種苯丙純丙成膜納米水性涂料,制備原料包括:納米Si02; 納米Ti02; 731分散劑(分析純);六偏磷酸鈉(分析純);羧甲基纖維素(工業級);硅酸鈉(分析純);硅烷偶聯劑YGO-1204(分析純);乙二醇(分析純);純丙乳液;苯丙乳液;去離子水(自制);水性消泡增稠劑(自制);PH調節劑等。
2.根據權利要求1所述的苯丙純丙成膜納米水性涂料,其特征是苯丙純丙成膜納米水性涂料的制備步驟為:將稱量好的731分散劑加熱后溶于64g去離子水中,加入2.5g成膜助劑丙二醇后將兩者混合均勻;加入滑石粉43g,鈦白粉21g和輕質碳酸鈣42g并在攪拌機下高速攪拌30min,此過程為制漿;將苯丙乳液和純丙浮液160g(苯丙:純丙=2: 1)與成膜助劑醇混合,高速攪拌機下攪拌30min,此過程為制料;將制漿和制料部分混合,在高速攪拌機下攪拌至少3h后研磨至所需細度;在攪拌過程中根據涂料的性能情況適當加入各種助劑(分散劑十二烷基硫酸鈉、消泡劑DC-6_SAD、增稠劑WT-10_SA、流平劑等),靜置24h后進行性能檢測。
3.根據權利要求1所述的苯丙純丙成膜納米水性涂料,其特征是苯丙純丙成膜納米水性涂料的檢測步驟為:在兩個裝有100m1的去離子水的燒杯中分別加入1g的納米Si02和Ti02,高速(2000r/min)攪拌30min后,分別加入不同量的硅烷偶聯劑YGO-1204后靜置10個小時,研究其用量對納米Si02和Ti02水懸浮液穩定性的影響,加入分散劑預分散的前提下,再加入1ml硅烷偶聯劑,研究硅烷偶聯劑與分散劑的相容性,分別將納米Si02和Ti02濃度(質量百分數)調到0.5、1、1.5、2、2.5%時,對水懸浮液做沉降實驗,以2000r/min攪拌1h并靜置10個小時后,分別記錄其沉淀層厚度,研究納米Si02和Ti02濃度對其水懸浮液穩定性的影響,將納米級Si02水懸浮液pH值分別調到2、5.5、 7.8和10,納米Ti02水懸浮液pH值分別調到2、5、 7、8和10,然后做沉降實驗并以2000r/min攪拌1h靜置10個小時后,記錄沉淀層厚度,研究pH值對納米Si02和Ti02水懸浮液穩定性的影響,在分散劑、改性劑、納米材料用量和pH值等因素影響趨勢確定的條件下,在100ml的去離子水中加入最佳用量的納米材料和分散劑,高速(2000r/min)攪拌30min后,再加入偶聯劑,調節pH值后再攪拌2h得到納米材料的水懸浮液,最后通過正交試驗綜合考慮各因素的影響關系和最佳用量,用日本電子生產的場發射掃描電鏡(FETEM)JEOL6700f對納米材料分散和改性效果進行評價。
4.根據權利要求1所述的苯丙純丙成膜納米水性涂料,其特征是以苯丙和純丙混合乳液(苯丙:純丙=2:1)作為成膜物質、醇酯-12為成膜助劑,配制了性能優異的水性涂料,確定了水性涂料的配方和制備工藝過程,對水性納米涂料的研制做了初步探索,將預分散的納米粒子漿料在配漆階段加入到普通的水性涂料中分散,添加各種涂料助劑,用共混法制備了水性納米涂料,確定了水性納米涂料的配方和制備工藝,用場發射掃描電子顯微鏡(FESEM)和掃描電子顯微鏡((SEM)觀察了兩類涂料的表面形貌,通過對比分析表明:采用共混法制備的水性納米涂料涂層細致、均勻,獲得了含有均勻分布納米晶粒的涂層,最后對所配制的水性涂料和水性納米涂料的性能進行了測試,測試及研究結果表明:納米材料的引入,使得水性納米涂料的貯存穩定性和耐沾污性能得到明顯的改善,其中水性納米Si02涂料耐沾污性提高了近51.40%.另外水性納米涂料的涂膜干燥時間大大縮短,附著力、耐水性和耐堿性等優于普通水性涂料。
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