[發明專利]富氫水電極及其制備方法以及富氫水電解電極裝置在審
| 申請號: | 201710894091.1 | 申請日: | 2017-09-28 |
| 公開(公告)號: | CN107640808A | 公開(公告)日: | 2018-01-30 |
| 發明(設計)人: | 李明;孫梓宸;趙澤楠 | 申請(專利權)人: | 杭州三滴水科技有限公司 |
| 主分類號: | C02F1/461 | 分類號: | C02F1/461;C25B11/04;C22C14/00 |
| 代理公司: | 杭州云睿專利代理事務所(普通合伙)33254 | 代理人: | 張驍敏 |
| 地址: | 311100 浙江省杭州市余杭*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水電 及其 制備 方法 以及 電極 裝置 | ||
1.富氫水電極,其特征在于,它包括基材和電鍍層,所述的基材為鈦合金,該鈦合金包括Ti元素、Mo元素、Al元素、Nb元素、Si元素、微量元素及大量元素,它們的質量百分比如下:Mo為13%-17%、Al為2%-4%、Nb為2.0%-3.5%、Si為0.1%-0.3%、大量元素為0.03%-0.3%、微量元素為0.1%-0.8%,余量為Ti。
2.根據權利要求1所述的富氫水電極,其特征在于,所述的微量元素為Fe及Cr,大量元素為C、N、H及O,所述的鈦合金的各元素質量百分比為:Mo為14%-16%、Al為2.5%-3.5%、Nb為2.2%-3.2%、Si為0.15%-0.25%、Fe為0.1%-0.4%、C為0.01%-0.05%、N為0.01%-0.05%、H為0.001%-0.015%、O為0.1%-0.17%、Cr為0.1%-0.4%及Ti為75.96%-80.83%。
3.根據權利要求1所述的富氫水電極,其特征在于,所述的電鍍層為鉑族金屬鍍層。
4.根據權利要求1所述的富氫水電極,其特征在于,所述的電鍍層為鉑鍍層。
5.根據權利要求1所述的富氫水電極,其特征在于,所述的電鍍層的厚度為1um-30um。
6.一種如權利要求1-5中任意一項所述的富氫水電極的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1鈦合金基材的制備取Ti金屬并將Ti金屬加熱至800℃-900℃維持大于4min;按照上述比例依次添加成分;各成分添加完成后進行400℃-600℃維持8h-24h的熱處理;自然降溫至200℃-300℃維持2h-10h進行退火處理后得到鈦合金基材;通過機械加工獲得鈦合金基材。
步驟2打磨以800r/min-1200r/min速度使用800#砂輪對上述鈦合金基材進行打磨至各面平整;提高轉速至4000r/min-6000r/min使用2000#-3000#砂輪進行打磨至鈦合金基材各面光滑,打磨過程中用滾光液對打磨面持續進行滾光。
步驟3化學去油用十二烷基磺酸鈉在30℃-40℃的條件下對基材表面進行油污去除,處理時長3min-10min。
步驟4浸洗對上述基材進行熱水洗后再冷水洗。
步驟5浸泡基材浸洗完以后,將該基材放入質量百分濃度為10%-15%的丙酮溶液中浸泡20s-60s。
步驟6沖洗對經過丙酮浸泡過的基材依次進行熱水洗及冷水洗,去除基材表面的殘余丙酮。
步驟7粗化用粗化液對去除殘留丙酮的基材進行粗化處理,粗化處理時間為20s-40s,粗化結束后再冷水洗。
步驟8活化用活化液對粗化后的基材進行活化處理,活化處理時間為30s-60s。
步驟9浸泡使用質量百分比為1%-6%的碳酸鈉中和液對活化處理后的基材浸泡10s-20s,浸泡結束后對基材進行熱水洗10s-20s。
步驟10電鍍將經碳酸鈉中和液浸泡過并熱水洗的基材放入羥基鉑酸鹽(Na2Pt(0H)6)進行鍍鉑,基材鍍好鉑后進行熱水洗和冷水洗。
步驟11烘干將鍍好鉑的基材放入烘箱烘干,烘干溫度為60℃-100℃,烘干時間為1min-2min,獲得富氫水電極。
7.應用權利要求1所述的富氫水電極的富氫水電解電極裝置,其特征在于,它包括上固定蓋、下固定蓋及電解電極,上固定蓋和下固定蓋通過固定件固定蓋合在一起,上固定蓋上設置有開口,上固定蓋和下固定蓋之間形成電解電極的容置腔,所述的電解電極包括陽電極和陰電極,陽電極和陰電極為上述的富氫水電極用于電解制氫,陰電極靠近下固定蓋,陽電極靠近下固定蓋,陽電極和陰電極形成電解區,陰電極和陽電極之間設置有離子膜,所述的離子膜將陰電極和陽電極隔開形成陰極區和陽極區,下固定蓋上設置有單向排氣閥。
8.根據權利要求7所述的富氫水電解電極裝置,其特征在于,所述的下固定蓋面向陽電極一側中部設置有凹槽,凹槽內設置有若干支撐塊。
9.根據權利要求7或8所述的富氫水電解電極裝置,其特征在于,所述的陽電極和陰電極上均設置有若干細孔。
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