[發(fā)明專利]一種羥基生物磁珠及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710893232.8 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107552021B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-05-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳麗華;呂淑麗;羅細(xì)亮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 青島科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/26 | 分類號(hào): | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C12N5/00;C07K1/14;C02F101/20;C02F101/30 |
| 代理公司: | 青島中天匯智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37241 | 代理人: | 袁曉玲;郝團(tuán)代 |
| 地址: | 266000 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 羥基 生物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種羥基生物磁珠,包括Fe3O4顆粒核心,該顆粒核心外面包覆金殼,其特征在于,金殼的外面包覆PEG,所述PEG為氨基聚乙二醇,金殼與PEG形成穩(wěn)定的Au-N鍵,交聯(lián)劑1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)將PEG的氨基與硫酸軟骨素(CSA)中的羧基鏈接形成抗非特異性生物分子吸附的功能基層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的羥基生物磁珠,其特征在于,所述羥基生物磁珠的粒徑為100~200nm。
3.一種羥基生物磁珠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
用稀鹽酸除去Fe3O4@Au表面多余的Fe3O4,得到純凈的Fe3O4@Au;
將Fe3O4@Au分散于PEG溶液中,靜置48h得到Fe3O4@Au@PEG納米粒子,所述PEG為氨基聚乙二醇;
用EDC和NHS的混合溶液將硫酸軟骨素活化;
將Fe3O4@Au@PEG納米粒子加入到活化好的硫酸軟骨素中,室溫下,避光反應(yīng)48h,硫酸軟骨素即成功地修飾在金磁微粒表面,形成抗非特異性生物分子吸附的功能基層;
經(jīng)超純水洗滌,得到Fe3O4@Au@PEG@CSA。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,用稀鹽酸除去Fe3O4@Au表面多余的Fe3O4具體是這樣進(jìn)行的:將Fe3O4@Au溶液與等體積的濃度為3M鹽酸溶液在適當(dāng)?shù)娜萜髦谢旌暇鶆颍銣卣鹗幏磻?yīng),反應(yīng)結(jié)束后迅速棄去上清液,再加入超純水,渦旋震蕩重懸。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述Fe3O4@Au溶液分散于等體積的2mM的PEG溶液中,反應(yīng)溫度為4℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,EDC和NHS的混合溶液的濃度為20mgmL-1,硫酸軟骨素的活化時(shí)間30min。
7.根據(jù)權(quán)利要求3-6任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,由共沉淀法合成的Fe3O4核心顆粒,利用化學(xué)原位還原法在該核心顆粒的表面形成包裹的金殼。
8.一種試劑盒,其特征在于,包括疾病標(biāo)記物、緩沖溶液以及權(quán)利要求1所述的羥基生物磁珠。
9.權(quán)利要求1所述的羥基生物磁珠經(jīng)過(guò)適當(dāng)修飾后可用于各種復(fù)雜生物體系中目標(biāo)蛋白和細(xì)胞的富集、環(huán)境污水中重金屬和有害有機(jī)物的吸附治理。
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