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[發明專利]一種吸附水體中抗生素的磁性MOFs吸附材料在審

專利信息
申請號: 201710891261.0 申請日: 2017-09-27
公開(公告)號: CN107570116A 公開(公告)日: 2018-01-12
發明(設計)人: 楊立業;歐陽小琨;王南 申請(專利權)人: 浙江海洋大學
主分類號: B01J20/22 分類號: B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 杭州浙科專利事務所(普通合伙)33213 代理人: 吳秉中
地址: 316000 浙江省舟山市普陀海*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 吸附 水體 抗生素 磁性 mofs 材料
【權利要求書】:

1.一種吸附水體中抗生素的磁性MOFs吸附材料,其特征在于:所述材料的制備過程包括磁性Fe3O4顆粒的制備,SiO2@Fe3O4磁性載體的制備,磁性MOFs吸附材料UiO-66@SiO2@Fe3O4的制備。

2.根據權利要求1所述的一種吸附水體中抗生素的磁性MOFs吸附材料,其特征在于:所述SiO2@Fe3O4磁性載體的制備過程為:取0.1-0.15份磁性Fe3O4顆粒,加入64-70份乙醇、20-23份去離子水、1-1.3份氨水,超聲混合,再加入30-32份正硅酸乙酯,在室溫下攪拌反應,分離,真空干燥得SiO2@Fe3O4磁性載體。

3.根據權利要求1所述的一種吸附水體中抗生素的磁性MOFs吸附材料,其特征在于:所述材料的制備過程為:向9-10份二甲基甲酰胺中加入2-2.15份SiO2@Fe3O4磁性載體和0.3-0.35份ZrCl4,超聲,再加入0.32-0.38份對苯二甲酸,攪拌4-5h,將反應液置恒溫保持,冷卻至室溫后過濾去除溶劑,用二甲基甲酰胺和甲醇清洗沉淀,80℃干燥過夜得磁性MOFs吸附材料UiO-66@SiO2@Fe3O4

4.根據權利要求1所述的一種吸附水體中抗生素的磁性MOFs吸附材料,其特征在于:所述磁性Fe3O4顆粒的制備過程為:向400-420份乙二醇中加入10-11份FeCl3·6H2O、30-32份醋酸鈉以及30-35份聚乙烯吡咯烷酮,攪拌6-8h,將混合液轉移至不銹鋼晶化釜,在200-205℃,400r/min下攪拌,冷卻至室溫,分離,洗滌,真空干燥得磁性Fe3O4顆粒。

5.根據權利要求2所述的一種吸附水體中抗生素的磁性MOFs吸附材料,其特征在于:所述超聲時間為30-35min,反應時間為6-7h。

6.根據權利要求3所述的一種吸附水體中抗生素的磁性MOFs吸附材料,其特征在于:所述反應液在120℃下恒溫保持40-43h。

7.根據權利要求3所述的一種吸附水體中抗生素的磁性MOFs吸附材料,其特征在于:所述超聲頻率為30-35kHz,超聲時間為40-50min。

8.根據權利要求3所述的一種吸附水體中抗生素的磁性MOFs吸附材料,其特征在于:所述對苯二甲酸在反應前送入等離子體處理機內,停留3-5min,等離子體由介質阻擋電極放電產生,介質為環氧樹脂板,電壓為20-25kV。

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