[發(fā)明專利]釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710890842.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107799761A | 公開(公告)日: | 2018-03-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許開華;王家良;張?jiān)坪?/a>;樂緒清 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 荊門市格林美新材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M4/48 | 分類號(hào): | H01M4/48;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 深圳市合道英聯(lián)專利事務(wù)所(普通合伙)44309 | 代理人: | 廉紅果,侯峰 |
| 地址: | 448124 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 摻雜 鎳鈷錳 鋰離子電池 正極 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料,其特征在于,其分子式為LiaNixCoyMnzYbO2,其中,b為4/3-a/3-x-y-z,1≤a≤1.2,0.3≤x≤0.98,0.01≤y≤0.6,0.001≤z≤0.6,0.00001≤b≤0.2。
2.一種如權(quán)利要求1中釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,具體按照以下步驟實(shí)施:
步驟1,分別稱取鎳鈷錳多晶復(fù)合前驅(qū)體、鎳鈷錳單晶復(fù)合前驅(qū)體、釔的化合物以及鋰源;
步驟2,將所述步驟1稱取的鎳鈷錳單晶復(fù)合前驅(qū)體和釔的化合物進(jìn)行超高速混合,獲得第一混合物;
步驟3,將所述步驟2的第一混合物與稱取的鎳鈷錳多晶復(fù)合前驅(qū)體和鋰源進(jìn)行高速混合,獲得第二混合物;
步驟4,將所述步驟3的第二混合物進(jìn)行焙燒,獲得釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述釔的化合物為納米級(jí)別,其摻入量為鎳鈷錳多晶復(fù)合前驅(qū)體以及鎳鈷錳單晶復(fù)合前驅(qū)體Ni、Co、Mn總摩爾量的0.001-2%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述納米級(jí)別的釔的化合物為Y2O3或者Y(OH)3。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述鎳鈷錳多晶復(fù)合前驅(qū)體和鎳鈷錳單晶復(fù)合前驅(qū)體均為鎳、鈷、錳的復(fù)合氫氧化物或復(fù)合氧化物或復(fù)合羥基氧化物中的一種或者一種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述鎳鈷錳多晶復(fù)合前驅(qū)體和鎳鈷錳單晶復(fù)合前驅(qū)體中鎳、鈷、錳的摩爾比均為0.3-0.98:0.001-0.6:0.001-0.6。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述鎳鈷錳多晶復(fù)合前驅(qū)體與鎳鈷錳單晶復(fù)合前驅(qū)體的質(zhì)量比為2-20:1。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述鋰源為碳酸鋰或氫氧化鋰,其摻入的摩爾量與鎳鈷錳摩爾量之和的比為0.9-1.2:1。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述超高速和高速混合均采用三元材料高速混料器,超高速混合轉(zhuǎn)速為5500-20000r/min,高速混合轉(zhuǎn)速為500-10000r/min。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的釔摻雜的鎳鈷錳鋰離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述第二混合物在瓷舟中進(jìn)行焙燒,焙燒溫度為600-1200℃,時(shí)間為6-36h。
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