[發明專利]乙烯的四聚

有效

• 申請號: 201710885674.8
• 申請日: 2013-05-08
• 公開（公告）號: CN107652153B
• 公開（公告）日: 2020-06-16
• 發明（設計）人: M·J·歐沃雷特;艾爾蔡特·格羅布勒;S·J·伊萬斯;K·布萊恩
• 申請（專利權）人: 沙索技術有限公司
• 主分類號: C07C2/36
• 分類號: C07C2/36;C07C11/02;C07C11/21;B01J31/24
• 代理公司: 北京派特恩知識產權代理有限公司 11270
• 代理人: 呂艷英;姚開麗

1.一種用于乙烯的四聚的連續方法，所述方法包括：

a)提供活化的催化劑，所述活化的催化劑包括：

i)鉻源；

ii)下式的配體化合物：

R¹R²P¹XP²R³R⁴

其中，P¹和P²為磷原子，

X為P¹和P²之間的連接基團，使得P¹和P²之間的最短連接路徑上的任何雜原子結合到P¹或P²或者與結合到P¹或P²的原子相鄰；以及

R¹至R⁴獨立地為烴基、有機雜原子基團或雜烴基；以及

iii)任選地，催化劑活化劑或催化劑活化劑的組合；以及

b)在80℃以上至115℃的反應溫度下，使待四聚的乙烯與所述活化的催化劑接觸，從而形成至少30％的1-辛烯和聚乙烯聯產物，至少30％的1-辛烯和聚乙烯聯產物與任何其它反應產物一起保持基本上溶解在液相中，所述聚乙烯聯產物的特征為具有：

i)小于200 000g/mol的重均分子量(Mw)，由凝膠滲透色譜法測定；

ii)小于3 000g/mol的數均分子量(Mn)，由凝膠滲透色譜法測定；以及

iii)大于20g/10分鐘的熔體流動指數，在190℃和21.6kg下由ASTM方法D1238測定。

2.根據權利要求1所述的連續方法，其中，在85℃以上至115℃的反應溫度下，所述乙烯與所述活化的催化劑接觸。

3.根據權利要求1所述的連續方法，其中，在80℃以上至110℃的反應溫度下，所述乙烯與所述活化的催化劑接觸。

4.根據權利要求1所述的連續方法，其中，在80℃以上至105℃的反應溫度下，所述乙烯與所述活化的催化劑接觸。

5.根據權利要求1所述的連續方法，其中，在85℃以上至105℃的反應溫度下，所述乙烯與所述活化的催化劑接觸。

6.根據權利要求1所述的連續方法，其中，所述聚乙烯具有：

i)小于150 000g/mol的重均分子量(Mw)，由凝膠滲透色譜法測定；

ii)小于2 500g/mol的數均分子量(Mn)，由凝膠滲透色譜法測定；以及

iii)大于35g/10分鐘的熔體流動指數，在190℃和21.6kg下由ASTM方法D1238測定。

7.根據權利要求1所述的連續方法，其中，所述聚乙烯具有：

i)小于100 000g/mol的重均分子量(Mw)，由凝膠滲透色譜法測定；

ii)小于2 000g/mol的數均分子量(Mn)，由凝膠滲透色譜法測定；以及

iii)大于50g/10分鐘的熔體流動指數，在190℃和21.6kg下由ASTM方法D1238測定。

8.根據權利要求1所述的連續方法，其中，所述聚乙烯具有：

i)小于50 000g/mol的重均分子量(Mw)，由凝膠滲透色譜法測定；

ii)小于1 900g/mol的數均分子量(Mn)，由凝膠滲透色譜法測定；以及

iii)大于60g/10分鐘的熔體流動指數，在190℃和21.6kg下由ASTM方法D1238測定。

9.根據權利要求1所述的連續方法，其中，R¹至R⁴中的至少一個為芳族部分或雜芳族部分。

10.根據權利要求1所述的連續方法，其中，R¹至R⁴均為芳族部分或雜芳族部分。