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[發明專利]用于3D打印的量子點納米復合材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710880905.6 申請日: 2017-09-26
公開(公告)號: CN109553804A 公開(公告)日: 2019-04-02
發明(設計)人: 趙云龍 申請(專利權)人: 張家港市東威新材料技術開發有限公司
主分類號: C08L1/04 分類號: C08L1/04;C08K3/30;C09K11/02;C09K11/56
代理公司: 蘇州市港澄專利代理事務所(普通合伙) 32304 代理人: 馬麗麗
地址: 215600 江蘇省蘇州市張家港市楊舍鎮塘市*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 量子點 滴加 納米復合材料 納米纖維素 復合材料 制備 納米纖維素懸浮液 打印 熒光發射波長 超聲波條件 尺寸分布 磁力攪拌 均一分散 粒徑分布 去離子水 紫外光 溶液滴 體積比 懸浮液 加量 透析 復合 申請
【說明書】:

本申請公開了一種用于3D打印的量子點納米復合材料及其制備方法,該復合材料包括納米纖維素、以及復合于納米纖維素表面的CdS量子點,所述CdS量子點的粒徑分布在3.4~3.8nm之間。復合材料的制備方法包括步驟:(1)、在磁力攪拌條件下,在納米纖維素懸浮液中滴加0.025~0.03mmol/L的CdCl2溶液,滴加時間為20~25分鐘;(2)、在超聲波條件下,控制溫度15~30℃,并滴加0.025mmol/L的Na2S溶液,滴加時間為10~25分鐘,Na2S溶液滴加量與納米纖維素懸浮液的體積比為1:1.6~2;(3)、采用去離子水透析上述懸浮液,獲得量子點納米復合材料。本發明所獲得的納米纖維素均一分散,寬度在4.5nm左右,所獲得的CdS量子點的尺寸分布在3.5nm左右。紫外光下,復合材料的熒光發射波長在550nm左右。

技術領域

本申請涉及3D打印材料技術領域,特別是涉及一種用于3D打印的量子點納米復合材料及其制備方法。

背景技術

現有的用于3D打印的油墨,存在成本高、成型速度慢、不環保的技術問題。

有鑒于此,有必要提供一種新型的3D打印材料。

發明內容

本發明的目的在于提供一種用于3D打印的量子點納米復合材料及其制備方法,以克服現有技術中的不足。

為實現上述目的,本發明提供如下技術方案:

本申請實施例公開一種用于3D打印的量子點納米復合材料,包括納米纖維素、以及復合于納米纖維素表面的CdS量子點,所述CdS量子點的粒徑分布在3.4~3.8nm之間。

相應的,本申請還公開了一種用于3D打印的量子點納米復合材料的制備方法,包括步驟:

(1)、在磁力攪拌條件下,在納米纖維素懸浮液中滴加0.025~0.03mmol/L的CdCl2溶液,滴加時間為20~25分鐘;

(2)、在超聲波條件下,控制溫度15~30℃,并滴加0.025mmol/L的Na2S溶液,滴加時間為10~25分鐘,Na2S溶液滴加量與納米纖維素懸浮液的體積比為1:1.6~2;

(3)、采用去離子水透析上述懸浮液,獲得量子點納米復合材料。

優選的,在上述的用于3D打印的量子點納米復合材料的制備方法中,CdCl2溶液滴加量與納米纖維素懸浮液的體積比為1:1.8~2.2。

優選的,在上述的用于3D打印的量子點納米復合材料的制備方法中,Na2S溶液滴加量與納米纖維素懸浮液的體積比為1:1.6~2。

優選的,在上述的用于3D打印的量子點納米復合材料的制備方法中,納米纖維素懸浮液的制備方法包括:將脫脂棉溶于質量分數為30~45%的硫酸溶液中酸解3~6h后得到納米纖維素懸浮液;然后在0~5℃條件下對懸浮液超聲12~15秒。

與現有技術相比,本發明的優點在于:本發明所獲得的納米纖維素均一分散,寬度在4.5nm左右,所獲得的CdS量子點的尺寸分布在3.5nm左右。紫外光下,復合材料的熒光發射波長在550nm左右。

具體實施方式

本發明通過下列實施例作進一步說明:根據下述實施例,可以更好地理解本發明。然而,本領域的技術人員容易理解,實施例所描述的具體的物料比、工藝條件及其結果僅用于說明本發明,而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。

實施例1

量子點納米復合材料的制備方法:

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