[發(fā)明專利]一種利用三維熒光圖譜解析微生物溶藻進(jìn)程和機(jī)制的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710880451.2
• 申請日: 2017-09-26
• 公開（公告）號: CN107478633A
• 公開（公告）日: 2017-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張文藝;董小娜;陳澤慧;郭惠娟;毛林強(qiáng);王明新
• 申請（專利權(quán)）人: 常州大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種利用三維熒光圖譜解析微生物溶藻進(jìn)程和機(jī)制的方法。

2.權(quán)利要求1所述的一種通過三維熒光技術(shù)測定藻濃度的方法，按照下述步驟進(jìn)行：

①配置不同濃度的藻液，并計(jì)取細(xì)胞數(shù)量及測定chl-a含量；

②構(gòu)建了藻細(xì)胞數(shù)量-熒光強(qiáng)度、chl-a含量-熒光強(qiáng)度的關(guān)系模型；

③驗(yàn)證熒光法測定藻液的準(zhǔn)確性。

3.權(quán)利要求1所述的一種通過三維熒光技術(shù)考察溶藻進(jìn)程的方法，按照下述步驟進(jìn)行：

①熒光掃描條件：固定發(fā)射波長為Em 656nm；Ex 220-800nm；狹縫寬度為5nm；掃描速度為9600nm/s；

②取10mL培養(yǎng)24h的R1菌液接種到100mL銅綠微囊藻溶液中，27℃、12h:12h光暗周期下培養(yǎng)，每天定期手動搖晃2-3次；

③分別取培養(yǎng)了0d、3d、7d、10d、12d的菌藻共培液進(jìn)行三維熒光光譜分析及chl-a含量測定，計(jì)算溶藻率；

④對比0d、3d、7d、10d、12d的菌藻共培液的chl-a含量，檢查準(zhǔn)確性。

4.權(quán)利要求1所述的一種通過三維熒光技術(shù)解析微生物溶藻機(jī)制的方法，按照下述步驟進(jìn)行：

①熒光掃描條件：Em 280-550nm，Ex 220-800nm；狹縫寬度為5nm；掃描速度為24000nm/s。

②取R1菌體上清液與未加菌液的銅綠微囊藻液進(jìn)行三維熒光譜掃描；

③溶藻產(chǎn)物考察：對培養(yǎng)了12d的菌藻混合液進(jìn)行三維熒光譜掃描。

④對比②與③圖譜，分析溶藻產(chǎn)物并推測可能的溶藻活性物質(zhì)。