[發(fā)明專利]一種婦炎婷顆粒及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710876664.8 | 申請(qǐng)日： | 2017-09-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107638453B | 公開（公告）日： | 2020-10-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 姜艷;王魁;余琪;張曉明;周丹英;施佳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江圣博康藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/748 | 分類號(hào)： | A61K36/748;A61K9/16;A61K47/10;A61P15/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P29/00 |
| 代理公司： | 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司 33109 | 代理人： | 尉偉敏 |
| 地址： | 313200 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 婦炎婷 顆粒 及其 制備 方法 | ||
1.一種婦炎婷顆粒，其特征是，所述婦炎婷顆粒的原料配比如下：
一枝黃花 800~1000份，白花蛇舌草 800~1000份，
赤芍 500~700份，延胡索 500~650份；
所述一枝黃花和白花蛇舌草作君藥，赤芍作臣藥，延胡索作佐藥；
所述婦炎婷顆粒的制備方法，包括以下步驟：
（1）稱取一枝黃花、白花蛇舌草和赤芍，按重量比分別加15及10倍量甘油的水溶液煎煮兩次，每次1~2小時(shí)，分次濾過，分別得到一次提取液和二次提取液，再將兩次提取液混合；其中水溶液中甘油的體積分?jǐn)?shù)為10%；
（2）將步驟（1）所制得的兩次提取液混合液用離心機(jī)4000rpm/min，分離30~60min，取上層離心液進(jìn)行超濾處理，再將所得濾液減壓濃縮，得到相對(duì)密度為1.15~1.25的濃縮液；
（3）取延胡索粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，乙醇和甘油的混合溶液作溶劑進(jìn)行滲漉，滲漉液回收乙醇和甘油，濃縮得到相對(duì)密度為1.00~1.15的濃縮液；
（4）將步驟（2）和（3）中得到的兩種濃縮液混合均勻，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.15~1.25，得濃縮藥液；
（5）將步驟（4）中所述的濃縮藥液放入制粒機(jī)中，加入輔料，噴入浸膏，一步沸騰制粒，整粒，分裝，即制得顆粒；其中，所述的相對(duì)密度為相對(duì)水的密度，且均在65℃下測得；所述輔料為糊精。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種婦炎婷顆粒，其特征是，所述婦炎婷顆粒的原料及配比如下：
一枝黃花 1000份 白花蛇舌草 1000份
赤芍 667份 延胡索 600份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種婦炎婷顆粒的制備方法，其特征是，所述方法包括以下步驟：
（1）稱取一枝黃花、白花蛇舌草和赤芍，按重量比分別加15及10倍量甘油的水溶液煎煮兩次，每次1~2小時(shí)，分次濾過，分別得到一次提取液和二次提取液，再將兩次提取液混合；其中水溶液中甘油的體積分?jǐn)?shù)為10%；
（2）將步驟（1）所制得的兩次提取液混合液用離心機(jī)4000rpm/min，分離30~60min，取上層離心液進(jìn)行超濾處理，再將所得濾液減壓濃縮，得到相對(duì)密度為1.15~1.25的濃縮液；
（3）取延胡索粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，乙醇和甘油的混合溶液作溶劑進(jìn)行滲漉，滲漉液回收乙醇和甘油，濃縮得到相對(duì)密度為1.00~1.15的濃縮液；
（4）將步驟（2）和（3）中得到的兩種濃縮液混合均勻，繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.15~1.25，得濃縮藥液；
（5）將步驟（4）中所述的濃縮藥液放入制粒機(jī)中，加入輔料，噴入浸膏，一步沸騰制粒，整粒，分裝，即制得顆粒；其中，所述的相對(duì)密度為相對(duì)水的密度，且均在65℃下測得。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種婦炎婷顆粒制備方法，其特征是，步驟（1）中煎煮前先將各組分置于球磨罐中進(jìn)行球磨粉碎，過350~500目得到細(xì)粉；所述球磨罐中裝有干冰。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種婦炎婷顆粒制備方法，其特征是，步驟（1）中所述白花蛇舌草分兩次加入溶液中進(jìn)行煎煮。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種婦炎婷顆粒制備方法，其特征是，步驟（2）中選取截留分子量為3000的膜進(jìn)行超濾。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種婦炎婷顆粒制備方法，其特征是，步驟（3）中，所述甘油占混合溶液體積的10vol%，乙醇占混合溶液體積的55~75 vol%。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種婦炎婷顆粒制備方法，其特征是，步驟（5）中所述的輔料添加量占所述婦炎婷顆粒質(zhì)量的45%~55%。
9.根據(jù)權(quán)利要求3至8中任意一項(xiàng)所述的一種婦炎婷顆粒制備方法，其特征是，步驟（5）中所述輔料為糊精，糊精和浸膏的質(zhì)量比為1：1。
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