[發(fā)明專利]一種順磁性一氧化錳納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710868324.0
• 申請(qǐng)日: 2017-09-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107441512B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陸楊;李飛;閆旭;蘇楊;宋永紅;呂向穎;江坤;錢(qián)坤煜;陳勝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 合肥工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K49/18
• 分類號(hào): A61K49/18;A61K49/14;A61K49/12
• 代理公司: 蘇州翔遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32251
• 代理人: 王華

一種順磁性一氧化錳納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用，制備方法包括：將乙酰丙酮鹽、聚乙烯亞胺和三乙二醇加入一反應(yīng)容器中；將所述反應(yīng)容器置于130?150℃條件下，且對(duì)所述反應(yīng)容器內(nèi)的混合物攪拌至少30分鐘，得到混合溶液；向微波管中加入混合溶液，于微波反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)得到合成產(chǎn)物；使用乙醇洗滌合成產(chǎn)物，得到產(chǎn)物聚乙亞胺修飾的一氧化錳；將聚乙亞胺修飾的一氧化錳加入水中得到聚乙亞胺修飾的一氧化錳水溶液，然后將聚乙亞胺修飾的一氧化錳水溶液逐滴滴加到牛血清蛋白溶液中，于室溫下攪拌使其反應(yīng)；待反應(yīng)結(jié)束后，使用去離子水洗滌，即得產(chǎn)物MnO?PEI@BSA納米顆粒。本發(fā)明的順磁性一氧化錳納米顆粒制備方法簡(jiǎn)單，適合大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種順磁性一氧化錳納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用，屬于生物醫(yī)學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

癌癥、心腦血管疾病、糖尿病一同成為21世紀(jì)三大疾病，其中癌癥是21世紀(jì)威脅全人類生命健康的最大殺手之一。據(jù)有關(guān)部門(mén)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)每年新患癌癥的病人約160萬(wàn)人，每年因癌癥死亡的人數(shù)約130萬(wàn)人，癌癥晚期的病人在治療后能生存5年以上的幾率很低。然而，對(duì)早期癌癥病人的治療約有80%-90%以上的治愈率。早期癌癥病人治療后，不僅提高了生存率，同時(shí)也提高了病人的生存質(zhì)量，癌癥病人的死亡率隨之也降下來(lái)了。因此能夠在腫瘤形成早期對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確診斷是目前腫瘤治療領(lǐng)域急需解決的問(wèn)題之一。

分子影像是近年來(lái)生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中快速興起的一種非侵入性顯像模式，是利用分子顯像劑靶向生物體內(nèi)特定的受體或配體，在體外檢測(cè)活體內(nèi)部分子水平的生物學(xué)變化。分子影像學(xué)就成像手段而言，主要包括以磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）、光學(xué)成像（Optical Imaging）、核醫(yī)學(xué)成像（Positron Emission Tomography，PET）、計(jì)算機(jī)斷層成像（Computed Tomography，CT）以及超聲成像（Ultrasound Imaging）等。在這些分子成像手段中，磁共振成像是利用生物體的不同組織在強(qiáng)磁場(chǎng)影響下產(chǎn)生不同的共振信號(hào)經(jīng)過(guò)圖象重建而形成的一種成像技術(shù)。該技術(shù)可在體內(nèi)直接監(jiān)測(cè)疾病的起因、發(fā)生、發(fā)展及一系列的病理生理變化，更可以實(shí)現(xiàn)腫瘤的早期診斷。磁共振成像能夠?qū)崿F(xiàn)無(wú)損檢測(cè)，具有很高的空間分辨率，并且可以實(shí)現(xiàn)在三維方向上的斷層掃描，進(jìn)行深度檢測(cè)。因此，磁共振成像必將對(duì)腫瘤的準(zhǔn)確定性以及精確定位發(fā)揮極其重要的作用。而造影劑則是磁共振成像技術(shù)的一種起關(guān)鍵作用的材料。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的在于提供一種順磁性一氧化錳納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案是：一種順磁性一氧化錳納米顆粒的制備方法，包括下列步驟：

第一步：將乙酰丙酮鹽、聚乙烯亞胺和三乙二醇加入一反應(yīng)容器中；

第二步：將所述反應(yīng)容器置于130~150℃條件下，且對(duì)所述反應(yīng)容器內(nèi)的混合物攪拌至少30分鐘，得到混合溶液；

第三步：向一微波管中加入第二步得到的混合溶液，于微波反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)得到合成產(chǎn)物；

第四步：使用乙醇洗滌第三步得到的合成產(chǎn)物，得到產(chǎn)物聚乙亞胺修飾的一氧化錳（MnO-PEI）；

第五步：將第四步得到的產(chǎn)物聚乙亞胺修飾的一氧化錳加入水中得到聚乙亞胺修飾的一氧化錳水溶液，然后將聚乙亞胺修飾的一氧化錳水溶液逐滴滴加到牛血清蛋白（BSA）溶液中，于室溫下攪拌使其反應(yīng)；

第六步：待第五步的反應(yīng)結(jié)束后，使用去離子水洗滌，即得產(chǎn)物MnO-PEI@BSA納米顆粒。

優(yōu)選的技術(shù)方案為：在第一步中，以三乙二醇計(jì)算，每10mL三乙二醇，加入乙酰丙酮鹽83.4mg、聚乙烯亞胺500mg。

優(yōu)選的技術(shù)方案為：在第二步中，將所述反應(yīng)容器置于140℃的油浴鍋中。