[發(fā)明專利]一種附子湯的提取方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710866940.2
• 申請(qǐng)日: 2017-09-22
• 公開（公告）號(hào): CN107753585A
• 公開（公告）日: 2018-03-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王瑞;劉瑞;張強(qiáng);俞越童;閆璽鎂
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山西中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/714
• 分類號(hào): A61K36/714;A61P9/04;A61P9/06;A61P29/00;A61P1/00;A61P7/10
• 代理公司: 北京志霖恒遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11435
• 代理人: 申紹中

1.一種附子湯的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）取附子湯中各味藥材，進(jìn)行單因素試驗(yàn)，得出各因素對(duì)附子湯各成分提取效果的影響；

（2）進(jìn)行正交試驗(yàn)，根據(jù)附子湯中各成分總峰面積的大小，確定提取條件；

（3）取與步驟（1）附子湯中等量的各味藥材，按上述確定的提取條件加入乙醇溶液；

（4）將所得溶液加熱回流提取；

（5）重復(fù)步驟（4）提取；

（6）將所得濾液合并，得到包含附子湯中各成分的提取液。

2.如權(quán)利要求1所述的一種附子湯的提取方法，其特征在于：所述步驟（1）中，附子湯中各味藥材為：黑順片15g，茯苓9g，白術(shù)12g，白芍9g，人參6g。

3.如權(quán)利要求1所述的一種附子湯的提取方法，其特征在于：所述步驟（1）中，單因素包括料液比、乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時(shí)間和提取次數(shù)。

4.如權(quán)利要求3所述的一種附子湯的提取方法，其特征在于：采用單因素試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果為采用1:5-1：20的料液比，體積分?jǐn)?shù)為50%-90%的乙醇、提取時(shí)間為1h-3h，提取次數(shù)為1-3次時(shí)，各因素提取效果影響較大。

5.如權(quán)利要求1所述的一種附子湯的提取方法，其特征在于：步驟（2）中，正交試驗(yàn)具體是指根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果，在每個(gè)因素下各選出3個(gè)水平，制定因素水平表，采用正交表L₉(3⁴)進(jìn)行試驗(yàn)，根據(jù)各因素的極差值，確定各因素分別對(duì)附子湯中各成分的提取效果影響，得到最佳提取條件。

6.如權(quán)利要求5所述的一種附子湯的提取方法，其特征在于：確定提取條件為采用1:10的料液比、體積分?jǐn)?shù)為70%的乙醇溶液，回流提取時(shí)間為2h，提取2次。

7.如權(quán)利要求1所述的一種附子湯的提取方法，其特征在于：步驟（1）中的單因素試驗(yàn)和步驟（2）中的正交試驗(yàn)，均使用高效液相色譜對(duì)包含附子湯各成分的提取液進(jìn)行測(cè)定，從而比較各提取條件的優(yōu)劣。

8. 如權(quán)利要求7所述的一種附子湯的提取方法，其特征在于：高效液相色譜中的高效液相色譜柱色譜通過(guò)BDS HYPERSIL C₁₈色譜柱測(cè)得，BDS HYPERSIL C₁₈色譜柱色譜柱長(zhǎng)：250mm，內(nèi)徑：4.6mm，填料粒徑：5μm；流動(dòng)相A：乙腈；流動(dòng)相B：PH=9的乙酸銨溶液，濃度為0.04mol/L；流速：1ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：240nm；進(jìn)樣量：10μl；檢測(cè)溫度：30℃。

9.如權(quán)利要求7所述的一種附子湯的提取方法，其特征在于：高效液相色譜測(cè)定附子湯各成分的含量包括以下步驟：

（1）將包含有附子湯各成分的提取液用紗布過(guò)濾，用旋蒸儀將濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至近干，再用0.05%鹽酸-甲醇溶液溶解殘?jiān)⒍ㄈ葜?0ml，用微孔濾膜濾過(guò)即得供試品溶液；

（2）取供試品溶液注入高效液相色譜中進(jìn)行色譜分析，總峰面積越大，附子湯中各成分的相對(duì)含量越高。

10.如權(quán)利要求9所述的一種附子湯的提取方法，其特征在于：所述步驟（1）中，微孔濾膜的孔徑為0.45μm。