[發(fā)明專利]一種吸附固定絲狀顫藻的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710864708.5 | 申請日: | 2017-09-22 |
| 公開(公告)號: | CN107365760B | 公開(公告)日: | 2020-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王雪青;黃秋芳;鄭子晴;王怡文;李生英;張超群;安文文;燕強 | 申請(專利權(quán))人: | 天津商業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C12N11/02 | 分類號: | C12N11/02;C12R1/89 |
| 代理公司: | 天津市三利專利商標代理有限公司 12107 | 代理人: | 仝林葉 |
| 地址: | 300134*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 吸附 固定 絲狀 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種吸附固定絲狀顫藻的方法。本發(fā)明按照下述步驟進行:(1)選擇絲狀纖維作為固定化吸附載體;(2)纖維經(jīng)過編制成立體的試管刷樣小體作為吸附小體;(3)絲狀藻體藻懸液的制備:將藻種按5?20%接種量,在適合的條件下培養(yǎng),長至20天后,在每瓶培養(yǎng)藻液中加入15?30顆玻璃珠于恒溫搖床培養(yǎng),轉(zhuǎn)速120?140r/min,溫度25℃,24h?48h,得到較好藻絲段大小均勻的藻懸液;(4)滅菌的吸附小體與接種的藻懸液通過共培養(yǎng)的方式室溫自然光吸附靜置培養(yǎng)30?38天,接種量5?20%。本發(fā)明實現(xiàn)了絲狀粘附性藻類的高密度富集培養(yǎng),擴大了藻體與水環(huán)境的接觸面積,為利用活藻類吸附去除水體中的重金屬離子及其產(chǎn)業(yè)化提供技術(shù)支持。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及水環(huán)境治理領(lǐng)域,更具體的說,是涉及一種吸附固定絲狀顫藻(Oscillatoria spp.)的方法。
背景技術(shù)
水環(huán)境中的重金屬污染已經(jīng)成為全球性的環(huán)境問題,除掉有毒的重金屬元素,傳統(tǒng)的方法包括化學(xué)沉淀法、電解法、離子交換法等,然而,這些方法不適合解決大量且濃度低的水域。相比于傳統(tǒng)的治理技術(shù),生物治理技術(shù)具有成本低、適于處理低濃度廢水、無二次污染等優(yōu)點。顫藻是一種生活在淡水水域中的絲狀多細胞藻類植物,其分布廣泛、生長不受季節(jié)變化的影響,生命力極強,且具有吸附重金屬離子的特性,是去除水體中重金屬污染的首選生物。但藻類細胞的自養(yǎng)特性很難高密度生長,而選用具有高吸附能力的材料將其吸附到表面,從而實現(xiàn)活性的藻細胞富集到有限的區(qū)域內(nèi),該物理吸附技術(shù)不僅能夠保持藻細胞的活性,使其成為一種既保持本身代謝活性,又可在連續(xù)吸附作用后可回收利用的生物體系。因此,在廢水處理中有廣闊的應(yīng)用前景。目前有報道,利用顫藻(Oscillatoriaplanctonica)本身作為吸附劑,經(jīng)過滅活處理,吸附水體中的Cu和Zn元素的研究。與活藻體比較,死藻體吸附作用,只有被動的吸收,不適合處理大量低濃度的水域場所。而活藻體對金屬離子的吸附包括主動的對金屬離子的吸收、轉(zhuǎn)化、儲存等生物化學(xué)過程,因而通過與合適的吸附載體之間的物理吸附,實現(xiàn)高密度培養(yǎng),并去除水體中的金屬離子。吸附固定化的載體材料主要有氧化鋁、硅膠、分子篩、天然粘土和纖維,其中,纖維素材料儲量豐富,具有大比表面積,價廉,良好生物相容性,分子間存在大量的氫鍵,是一種原生態(tài)的吸附劑,也可以通過一些物理方法或者化學(xué)改性,提高材料比表面積,增加其吸附能力。因此,如何選擇和構(gòu)建吸附材料,以及如何使呈片狀的顫藻有效的吸附載體上,是現(xiàn)有技術(shù)中的空白。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是,填補上述現(xiàn)有技術(shù)中的空白,提供一種吸附固定絲狀顫藻的方法。
本發(fā)明吸附固定絲狀顫藻的方法,按照下述步驟進行:
(1)選擇絲狀纖維作為固定化吸附載體,所述絲狀纖維為麻繩、蠶絲纖維或合成纖維;
(2)纖維經(jīng)過編制成立體的試管刷樣小體作為吸附小體,具體方法是:將絲狀纖維剪取長2-10cm的,分成若干份;另取上述2倍以上長度的絲狀纖維作為固定線,進行編制扭轉(zhuǎn)制成試管刷形狀;將吸附小體滅菌后待用;
(3)絲狀藻體藻懸液的制備:將藻種按5-20%接種量,在適合的條件下培養(yǎng),長至20天后,在每瓶培養(yǎng)藻液中加入15-30顆玻璃珠于恒溫搖床培養(yǎng),轉(zhuǎn)速120-140r/min,溫度25℃,24h-48h,得到較好藻絲段大小均勻的藻懸液;
(4)滅菌的吸附小體與接種的藻懸液通過共培養(yǎng)的方式室溫自然光吸附靜置培養(yǎng)30-38天,接種量5-20%。
所述步驟(2)中絲狀纖維選取5cm。
所述步驟(3)藻種合適的培養(yǎng)條件為:放置于光照培養(yǎng)箱,設(shè)定光照強度 800lux,光暗比為12h∶12h,溫度為(25±1)℃條件下培養(yǎng);每天早中晚三次搖藻,每次50次。
所述步驟4中的接種量為10-20%。
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