[發(fā)明專利]一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710860004.0 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107675483B | 公開(公告)日: | 2019-08-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 樊吉;俞丹;王煒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東華大學(xué) |
| 主分類號(hào): | D06M11/46 | 分類號(hào): | D06M11/46;D06M13/50;C02F1/30;C02F1/28;C02F101/30;D06M101/06 |
| 代理公司: | 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233 | 代理人: | 黃志達(dá);魏峯 |
| 地址: | 201620 上海市*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 棉織物 二氧化鈦納米管 光催化材料 點(diǎn)擊化學(xué) 合成 制備 溴代 預(yù)處理 光催化吸附 鹽酸多巴胺 染料廢水 吸附效率 印染廢水 副反應(yīng) 光催化 環(huán)保性 染料 收率 還原 環(huán)保 應(yīng)用 | ||
1.一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料的制備方法,具體步驟如下:
(1)將棉織物預(yù)處理,得到預(yù)處理棉織物;
(2)將還原劑溶于溶劑中形成還原劑溶液,攪拌,將步驟(1)中的預(yù)處理棉織物浸入還原劑溶液中,干燥,得到還原棉織物,其中還原劑溶液的濃度為0.01-0.05g/mL ,還原劑與預(yù)處理棉織物的比為1:1-3:1;
(3)將二氧化鈦納米管溶于溶劑中形成溶液,超聲,避光攪拌,加入溴代鹽酸多巴胺,避光繼續(xù)攪拌,洗滌,干燥,得到溴代二氧化鈦納米管,其中二氧化鈦納米管溶液濃度為0.6-2.4mg/mL ,二氧化鈦納米管與溴代鹽酸多巴胺的質(zhì)量比為0.5:1-2:1;
(4)將步驟(3)中的溴代二氧化鈦納米管溶于溶劑中形成溶液,將步驟(2)中的還原棉織物浸入溶液中,加入三乙胺,攪拌,干燥,得到基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料,其中還原棉織物、溴代二氧化鈦納米管、溶劑、三乙胺的比例為(0.5-2g):(1.0-3.0g):(30-50mL ):(0.2- 1mL )。
2.按照權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中將棉織物預(yù)處理的具體步驟:將氫氧化鈉和平平加O以質(zhì)量比為1:1-1:4溶于水中形成混合溶液,將棉織物置于混合溶液中,在溫度為50-80℃條件下超聲10-30min,得到預(yù)處理棉織物,其中棉織物和氫氧化鈉的質(zhì)量比為1:1-4:1,混合溶液中氫氧化鈉的濃度為3-8g/L 。
3.按照權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中還原劑為硅烷偶聯(lián)劑;溶劑為體積比為4:1的乙醇和水;還原劑溶液的pH值為3-4,用pH值為2.0的硼酸溶液調(diào)節(jié)。
4.按照權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中攪拌時(shí)間為0.5-1h,攪拌溫度為20-30℃;浸入時(shí)間為1-5min;干燥是在真空烘箱中進(jìn)行的,干燥時(shí)間為5-10min,干燥溫度為100-130℃。
5.按照權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中溴代鹽酸多巴胺的制備方法為:將十水硼酸鈉溶于水,在N2環(huán)境下加入鹽酸多巴胺形成混合溶液,攪拌10-30min,在溫度為-5-0℃冰水浴條件下逐滴加入2-溴異丁酰溴,時(shí)間為20-40min,N2環(huán)境下繼續(xù)攪拌18-24h,反應(yīng)過程中pH值為9-10,加入鹽酸溶液,萃取,干燥,分離,得到溴代鹽酸多巴胺,其中十水硼酸鈉溶液的濃度為0.01-0.075g/mL ,十水硼酸鈉與鹽酸多巴胺的質(zhì)量比為1:1-4:1,十水硼酸鈉與2-溴異丁酰溴的比為2g:1. 5mL -6g:1. 0mL 。
6.按照權(quán)利要求5所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料的制備方法,其特征在于,所述混合溶液的pH值為9-10;鹽酸溶液的濃度為5-8mol/L ;萃取為乙酸乙酯萃取,萃取次數(shù)為三次;干燥為無水硫酸鎂干燥,干燥時(shí)間為12-15h。
7.按照權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中溶劑為體積比為2:1-8:1的乙醇和去離子水;超聲時(shí)間為1-2h;避光攪拌時(shí)間為2-4h;避光繼續(xù)攪拌時(shí)間為15-20h。
8.按照權(quán)利要求1所述的一種基于點(diǎn)擊化學(xué)的二氧化鈦納米管/棉織物光催化材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中洗滌為依次用去離子水和乙醇洗滌;干燥是在真空烘箱中進(jìn)行,干燥時(shí)間為20-30h,干燥溫度為40-60℃。
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D06M 對(duì)纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進(jìn)行D06類內(nèi)其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機(jī)物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機(jī)械處理相結(jié)合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
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