[發(fā)明專利]單層氮化碳納米片和鉍等離子體聯(lián)合修飾型氧化鉍基電極及其制備和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710859949.0 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107754837B | 公開(公告)日: | 2020-10-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃思偉;劉恩秦;鄒紫瑩;程夢(mèng)珂;王齊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江工商大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J27/24 | 分類號(hào): | B01J27/24;C02F1/30;C02F1/461;C02F101/22;C02F101/34 |
| 代理公司: | 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人: | 黃平英 |
| 地址: | 310018 浙江*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 單層 氮化 納米 等離子體 聯(lián)合 修飾 氧化 電極 及其 制備 應(yīng)用 | ||
1.一種用于處理含鉻苯酚廢水的單層C3N4納米片和Bi等離子體聯(lián)合修飾型Bi2O3基電極,其特征在于,制備方法包括如下步驟:
(1)將五水硝酸鉍溶于含1M HNO3的乙二醇中,形成0.2 M的五水硝酸鉍溶液,室溫下攪拌溶解,得到澄清的溶液A;
(2)取5 g三聚氰胺固體,放置于坩堝中在空氣氛圍下520°C煅燒2 h,得到C3N4固體;
(3)稱取0.5g的C3N4固體放置于100 ml的乙醇溶液中,超聲剝離12 h獲得含單層C3N4的乙醇懸濁液,離心后取上清液為溶液B;取1 ml的B濁液加入10 ml的A溶液中,攪拌分散均勻得到混合溶液C;
(4)取0.02 ml的溶液C滴涂在導(dǎo)電玻璃FTO上,真空干燥箱80°C干燥2 h;
(5)取出干燥后的FTO,放入馬弗爐中500°C煅燒2 h后獲得Bi2O3 -C3N4薄膜;
(6)配置酸性KI溶液,將Bi2O3-C3N4薄膜放置于在50 ml的0.2mol/L 的pH為3的 KI溶液中,進(jìn)行離子交換;離子交換后,用蒸餾水沖洗薄膜,自然風(fēng)干后得到Bi2O3-BiOI-C3N4;
(7)將Bi2O3 -BiOI-C3N4薄膜放置于50 ml甲醇溶液中,用氙燈照射35 min后將薄膜取出,自然風(fēng)干得到Bi@Bi2O3-BiOI-C3N4薄膜電極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于處理含鉻苯酚廢水的單層C3N4納米片和Bi等離子體聯(lián)合修飾型Bi2O3基電極,其特征在于,步驟(3)中超聲功率為100~120W,工作頻率為30~50kHz。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于處理含鉻苯酚廢水的單層C3N4納米片和Bi等離子體聯(lián)合修飾型Bi2O3基電極,其特征在于,步驟(4)滴涂時(shí)控制每1cm2滴涂面積內(nèi)滴涂15~25uL溶液C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述用于處理含鉻苯酚廢水的單層C3N4納米片和Bi等離子體聯(lián)合修飾型Bi2O3基電極,其特征在于,步驟(6)中離子交換時(shí)間為30~180min。
5.一種利用如權(quán)利要求1所述Bi@Bi2O3-BiOI-C3N4電極處理含鉻苯酚廢水的方法,其特征在于,包括如下步驟:
將所述Bi@Bi2O3 -BiOI-C3N4電極作為陽(yáng)極,鈦片作為陰極,放入含電解質(zhì)Na2SO4的含鉻苯酚廢水中,于暗處攪拌吸附平衡,然后打開光源和電源,進(jìn)行反應(yīng)。
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