[發明專利]空心多面體四氧化三鈷?二氧化鈰復合氧化物材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201710850385.4
• 申請日: 2017-09-20
• 公開（公告）號: CN107610940A
• 公開（公告）日: 2018-01-19
• 發明（設計）人: 魏成振;程承;張道軍;劉林;杜衛民
• 申請（專利權）人: 安陽師范學院
• 主分類號: H01G11/46
• 分類號: H01G11/46;H01G11/86
• 代理公司: 鄭州聯科專利事務所(普通合伙)41104
• 代理人: 時立新,楊海霞

1.一種空心多面體Co₃O₄-CeO₂復合氧化物材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）多面體沸石咪唑框架化合物ZIF-67的制備：

將鈷鹽溶于無水乙醇和甲醇的混合溶劑中獲得A溶液，將咪唑衍生物溶于無水乙醇和甲醇的混合溶劑中獲得B溶液，將A溶液與B溶液混勻后，經靜置、分離、洗滌、干燥后，即獲得多面體沸石咪唑框架化合物ZIF-67；其中，A溶液中鈷鹽的濃度為0.0125-0.125 mol· L^-1，B溶液中咪唑衍生物的濃度為0.0375-0.625 mol· L^-1；

2）空心多面體Co₃O₄-CeO₂復合氧化物材料的制備：

將鈰鹽溶于無水乙醇和N, N-二甲基甲酰胺的混合溶劑中獲得C溶液，然后將多面體沸石咪唑框架化合物ZIF-67分散到C溶液中，室溫下攪拌6-12 h后，經分離、洗滌、干燥后，于空氣氛圍下400-450 ℃煅燒30-60 min，即獲得空心多面體Co₃O₄-CeO₂復合氧化物材料。

2.根據權利要求1所述空心多面體Co₃O₄-CeO₂復合氧化物材料的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的鈷鹽為六水合硝酸鈷，所述的咪唑衍生物為2-甲基咪唑。

3.根據權利要求1所述空心多面體Co₃O₄-CeO₂復合氧化物材料的制備方法，其特征在于，步驟2）中，所述的鈰鹽為六水合硝酸鈰，多面體沸石咪唑框架化合物ZIF-67與鈰鹽的質量比為1-4：1，混合溶劑中無水乙醇與N, N-二甲基甲酰胺溶劑的體積比為0.25-4：1。

4.采用權利要求1至3任一所述的制備方法均可制備得到空心多面體Co₃O₄-CeO₂復合氧化物材料。

5.權利要求4所述的空心多面體Co₃O₄-CeO₂復合氧化物材料作為電極材料應用在超級電容器中。