[發明專利]一種辣蓼多糖提取物及其制備方法與用途

在審

• 申請號: 201710849036.0
• 申請日: 2017-09-20
• 公開（公告）號: CN107501433A
• 公開（公告）日: 2017-12-22
• 發明（設計）人: 李仲昆
• 申請（專利權）人: 李仲昆
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K31/715;A61P29/00;A61P37/02
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技術領域

本發明涉及從植物辣蓼中提取得到的多糖提取物、其提取方法、含有該多糖提取物的藥物組合物以及該多糖提取物或其藥物組合物作為抗炎、鎮痛、調節免疫方面藥物的用途。

背景技術

辣蓼，一年生草本植物，直立或下部伏地，有須根，葉呈卵圓形或披針形，互生。辣蓼主要分布在東南亞地區，生長在水邊潮濕的地方，在我國各地均有分布，而浙江全省分布的較為廣泛，野生資源豐富。辣蓼全草味辛，中國及東南亞等許多國家已把辣蓼列入到食品添加劑中，它可以用來增加食物的風味。辣蓼還是我國傳統的藥材，許多古醫書中對其藥理功能都有過記載，具有化濕、行滯、祛風、消腫的功效。臨床研究發現，辣蓼有抑菌、消炎、抗病毒、抗氧化、抑腫瘤、鎮痛止血等功效，黃酮類化合物是其主要的生物活性成分。

目前未見其多糖的相關研究。

目前，植物多糖提取方法有酸提法、堿提法、酶解法以及超聲提取法等，通過用酸提法、堿提法、酶解法以及超聲提取法對辣蓼多糖進行提取，發現存在以下缺陷 ：酸提法在酸性條件下會引起辣蓼多糖中糖苷鍵的斷裂，且酸會對容器造成腐蝕，因此在提取辣蓼多糖時，需要在特殊設備中進行，這樣就間接提高了生產成本 ；堿提法提取辣蓼多糖溶液有較濃的堿味，溶液顏色呈黃色，這樣會影響成品的風味和色澤 ；酶解法成本較高 ；超聲提取法在提取辣蓼多糖時提取較充分，但是超聲有效作用區域為一環形，如果提取罐的直徑太大，中央就會形成超聲空白區，超聲細胞容易破碎，使提取雜質較多、粘度過大，不易過濾，因此該提取法不宜進行大規模生產。

發明內容

本發明提供了一種辣蓼多糖提取物及其制備方法，能有效解決酸提法、堿提法、酶解法以及超聲提取法在進行辣蓼多糖的提取時，存在生產成本高、產品質量差和不宜進行大規模生產的問題。

本發明的辣蓼多糖提取物可單獨或以藥物組合物形式使用，其給藥方式可根據具體情況而定，可通過口服、非腸道或局部給藥，給藥劑型可以是例如片劑，膠囊，膏劑，貼劑，注射劑等。

本發明的技術方案是通過以下措施來實現的 ：一種辣蓼多糖提取物，按下述方法得到 ：第一步，將辣蓼藥材95%的乙醇提取一次或多次，收集提取液后回收乙醇，揮干辣蓼中殘余乙醇；第二步，將辣蓼和蒸餾水按質量比1:30至1:50混合在一起后，在溫度為85℃至100℃條件下水提4小時至6小時，將水提后的混合溶液進行過濾并收集濾液，將濾液濃縮至質量為辣蓼質量的25倍至35倍得到濃縮液；第三步，將濃縮液和sevage試劑按體積1:1至1:2混合在一起后，在轉速為120r/min至150r/min 條件下振蕩30分鐘至50分鐘進行脫蛋白處理，振蕩結束后，將混合溶液進行靜置分層，靜置至當層界面清晰后，棄去上層 sevage 層后留下下層料液層；第四步，向料液層中按體積比1:4至1:6加入醇沉溶劑進行醇沉，醇沉至溶液中再無棕色絮狀物生成即得到醇沉混合溶液，將醇沉混合溶液在轉速為3000r/min至4500r/min條件下進行離心5分鐘至6分鐘，離心后醇沉混合溶液分層得到辣蓼多糖層和醇沉溶劑層，然后進行分離收集辣蓼多糖層得到辣蓼多糖溶液；第五步，將辣蓼多糖溶液干燥至恒重即得到辣蓼多糖提取物。

下面是對上述發明技術方案的進一步優化或改進 ：

上述第一步中，先將辣蓼粉碎至能過60目篩子至80目篩子的粉末狀。

上述第三步中，sevage試劑為三氯甲烷和正丁醇按體積比3:1至5:1混合在一起的混合溶液。

上述第四步中，醇沉溶劑為無水乙醇或質量濃度為 95%的乙醇水溶液。

上述第五步中，將辣蓼多糖溶液在溫度為60℃條件下干燥至恒重即得到辣蓼多糖提取物。

本發明相比于目前常用的植物多糖提取方法有較高的得率，同時，本發明提取辣蓼多糖不需特殊設備，生產工藝成本低，安全，適合工業化大生產 ；并且根據本發明實施例方法提取的辣蓼多糖在溶解狀態下色澤澄清無雜質、為固態時呈棕黃色。

具體實施方式

本發明不受下述實施例的限制，可根據本發明的技術方案與實際情況來確定具體

的實施方式。

下面結合實施例對本發明作進一步描述 ：