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[發(fā)明專利]一種水溶性虎杖多糖提取物及其制備方法與用途在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710846763.1 申請日: 2017-09-19
公開(公告)號: CN107501431A 公開(公告)日: 2017-12-22
發(fā)明(設計)人: 李仲昆 申請(專利權)人: 李仲昆
主分類號: C08B37/00 分類號: C08B37/00;A61K31/715;A61P37/02;A61P29/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 650051 云南省昆明市*** 國省代碼: 云南;53
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 水溶性 虎杖 多糖 提取物 及其 制備 方法 用途
【說明書】:

技術領域

本發(fā)明涉及從植物虎杖中提取得到的水溶性多糖提取物、其提取方法、含有該多糖提取物的藥物組合物以及該多糖提取物或其藥物組合物作為抗炎、鎮(zhèn)痛、調(diào)節(jié)免疫方面藥物的用途。

背景技術

中藥虎杖為蓼科植物虎杖的根莖。多生于山谷,溪旁或岸邊,為多年生灌木狀草本。虎杖是常用中藥,中醫(yī)認為它性味苦,平,具有祛風,利濕,破淤,通經(jīng)的功效。虎杖分布于江蘇,浙江,江西,福建,山東,河南等中南部地區(qū),春秋均可采挖。

對于虎杖的藥理作用有許多文獻報道。現(xiàn)代藥理實驗也充分證明虎杖具有擴血管、抗休克、降血脂、抗病毒、抗炎、抗菌等作用。

從虎杖中提取虎杖水不溶性提取物的生產(chǎn)工藝較成熟,有許多文獻報道,但未見有與本發(fā)明完全相同的提取虎杖水溶性多糖的制備方法,且將其用于抗炎、鎮(zhèn)痛、調(diào)節(jié)免疫,也未有申請或獲得發(fā)明專利的報道。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種虎杖水溶性多糖提取物及其制備方法,能有效解決酸提法、堿提法、酶解法以及超聲提取法在進行虎杖水溶性多糖的提取時,存在生產(chǎn)成本高、產(chǎn)品質(zhì)量差和不宜進行大規(guī)模生產(chǎn)的問題。

本發(fā)明的虎杖水溶性多糖提取物可單獨或以藥物組合物形式使用,其給藥方式可根據(jù)具體情況而定,可通過口服、非腸道或局部給藥,給藥劑型可以是例如片劑,膠囊,膏劑,貼劑,注射劑等。

本發(fā)明的技術方案是通過以下措施來實現(xiàn)的 :一種虎杖水溶性多糖提取物,按下述方法得到 :第一步,將虎杖藥材95%的乙醇提取一次或多次,收集提取液后回收乙醇,揮干虎杖中殘余乙醇;第二步,將虎杖和蒸餾水按質(zhì)量比1:30至1:50混合在一起后,在溫度為85℃至100℃條件下水提4小時至6小時,將水提后的混合溶液進行過濾并收集濾液,將濾液濃縮至質(zhì)量為虎杖質(zhì)量的25倍至35倍得到濃縮液;第三步,將濃縮液和sevage試劑按體積1:1至1:2混合在一起后,在轉(zhuǎn)速為120r/min至150r/min 條件下振蕩30分鐘至50分鐘進行脫蛋白處理,振蕩結束后,將混合溶液進行靜置分層,靜置至當層界面清晰后,棄去上層 sevage 層后留下下層料液層;第四步,向料液層中按體積比1:4至1:6加入醇沉溶劑進行醇沉,醇沉至溶液中再無棕色絮狀物生成即得到醇沉混合溶液,將醇沉混合溶液在轉(zhuǎn)速為3000r/min至4500r/min條件下進行離心5分鐘至6分鐘,離心后醇沉混合溶液分層得到虎杖水溶性多糖層和醇沉溶劑層,然后進行分離收集虎杖水溶性多糖層得到虎杖水溶性多糖溶液;第五步,將虎杖水溶性多糖溶液干燥至恒重即得到虎杖水溶性多糖提取物。

下面是對上述發(fā)明技術方案的進一步優(yōu)化或改進 :

上述第一步中,先將虎杖粉碎至能過60目篩子至80目篩子的粉末狀。

上述第三步中,sevage試劑為三氯甲烷和正丁醇按體積比3:1至5:1混合在一起的混合溶液。

上述第四步中,醇沉溶劑為無水乙醇或質(zhì)量濃度為 95%的乙醇水溶液。

上述第五步中,將虎杖水溶性多糖溶液在溫度為60℃條件下干燥至恒重即得到虎杖水溶性多糖提取物。

本發(fā)明相比于目前常用的植物多糖提取方法有較高的得率,同時,本發(fā)明提取虎杖水溶性多糖不需特殊設備,生產(chǎn)工藝成本低,安全,適合工業(yè)化大生產(chǎn) ;并且根據(jù)本發(fā)明實施例方法提取的虎杖水溶性多糖在溶解狀態(tài)下色澤澄清無雜質(zhì)、為固態(tài)時呈棕黃色。

具體實施方式

本發(fā)明不受下述實施例的限制,可根據(jù)本發(fā)明的技術方案與實際情況來確定具體

的實施方式。

下面結合實施例對本發(fā)明作進一步描述 :

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