[發(fā)明專利]一種g-C

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710844876.8
• 申請日: 2017-09-19
• 公開（公告）號: CN107537544B
• 公開（公告）日: 2020-02-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 傅小飛;高永;馬帥帥;蔣莉;張曼瑩;孔峰;熊玉婷
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇理工學(xué)院
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;C02F1/30
• 代理公司: 32231 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 滕詣迪

1.一種g-C₃N₄–CNTs異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

(1)：取三聚氰胺與CNTs混合均勻，得混合物，將混合物高溫煅燒，制得g-C₃N₄/CNTs；

(2)：將步驟(1)所得g-C₃N₄/CNTs置于混酸溶液中，進行氧化反應(yīng)，制得g-C₃N₄/CNTs-COOH；

(3)：將步驟(2)所得g-C₃N₄/CNTs-COOH加入到四氫呋喃溶液中，同時加入脫水劑進行反應(yīng)，制得g-C₃N₄–CNTs異質(zhì)結(jié)光催化劑，所述脫水劑為二環(huán)己基碳二亞胺，所述g-C₃N₄/CNTs-COOH與二環(huán)己基碳二亞胺的質(zhì)量比為1-5：1-3，反應(yīng)溫度為40-65℃，反應(yīng)時間為8-24h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的g-C₃N₄–CNTs異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述三聚氰胺與CNTs的質(zhì)量比為20-40：0.5-2.5，所述煅燒溫度為400-600℃，煅燒時間為3-6h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的g-C₃N₄–CNTs異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述g-C₃N₄/CNTs與混酸溶液的質(zhì)量體積比為1-3：30-50，所述反應(yīng)溫度為40-50℃，反應(yīng)時間為8-24h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的g-C₃N₄–CNTs異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述g-C₃N₄/CNTs-COOH與四氫呋喃的質(zhì)量體積比為1-5：50-200。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的g-C₃N₄–CNTs異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述g-C₃N₄/CNTs-COOH與二環(huán)己基碳二亞胺的質(zhì)量比為1：1.6，反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)時間為8h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的g-C₃N₄–CNTs異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述混酸溶液是由硫酸和硝酸組成。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的g-C₃N₄–CNTs異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述混酸溶液中，硫酸為質(zhì)量分?jǐn)?shù)98％的濃硫酸，硝酸為質(zhì)量分?jǐn)?shù)67％的濃硝酸，硫酸與硝酸的體積比為1：2-5。

8.一種g-C₃N₄–CNTs異質(zhì)結(jié)光催化劑，其特征在于，所述催化劑是由權(quán)利要求1-7任一項所述的制備方法制成。