[發(fā)明專利]一種丙烯酸共聚環(huán)氧酯的水分散體及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710842400.0 | 申請日： | 2017-09-18 |
| 公開（公告）號： | CN107793539B | 公開（公告）日： | 2021-06-15 |
| 發(fā)明（設計）人： | 李為立;徐澤孝 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州吉人高新材料股份有限公司 |
| 主分類號： | C08F283/10 | 分類號： | C08F283/10;C08F220/06;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/20;C08G59/14;C09D151/08;C09D5/08 |
| 代理公司： | 上海精晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253 | 代理人： | 馮子玲 |
| 地址： | 215143 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 丙烯酸 共聚 環(huán)氧酯 水分 散體 及其 制備 方法 | ||
1.一種丙烯酸共聚環(huán)氧酯的水分散體，其特征在于，以質(zhì)量百分比計，制備該水分散體的原料包括：
其中，以質(zhì)量百分比計，制備所述丙烯酸酯單體混合物的的原料包括：
以質(zhì)量百分比計，制備所述改性雙酚A型環(huán)氧酯的原料包括：
2.如權(quán)利要求1所述的丙烯酸共聚環(huán)氧酯的水分散體，其特征在于，所述改性雙酚A型環(huán)氧酯通過以下步驟制得：
步驟一，將雙酚A型環(huán)氧樹脂加熱升溫至90℃；
步驟二，將油酸與2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚加入到反應體系中，升溫至130℃～150℃，反應2～6小時；
步驟三，將馬來酸酐加入到反應體系中，降溫至100℃～120℃，反應1～4小時，反應終止，降溫冷卻，得到改性雙酚A型環(huán)氧酯。
3.如權(quán)利要求1所述的丙烯酸共聚環(huán)氧酯的水分散體，其特征在于，所述油溶性引發(fā)劑為過氧化苯甲酰或二叔戊基過氧化物。
4.如權(quán)利要求1所述的丙烯酸共聚環(huán)氧酯的水分散體，其特征在于，所述雙酚A型環(huán)氧樹脂的環(huán)氧值為0.44mol/100g、0.20mol/100g或0.10mol/100g。
5.一種如權(quán)利要求1～4任一項所述的丙烯酸共聚環(huán)氧酯的水分散體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟一，將改性雙酚A型環(huán)氧酯與丙烯酸酯單體混合物混合，待溶解均勻后，加入油溶性引發(fā)劑，將得到混合物混合溶解均勻；
步驟二，將混合物加入到溶有聚乙烯吡咯烷酮K30的去離子水中，在1000轉(zhuǎn)/分～3000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下，高速分散10～60分鐘，使其在去離子水中分散均勻；
步驟三，將反應體系升溫至70～100℃，在800轉(zhuǎn)/分～1500轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下，反應6～24小時，冷卻后，即得到丙烯酸共聚環(huán)氧酯的水分散體。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州吉人高新材料股份有限公司，未經(jīng)蘇州吉人高新材料股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710842400.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
