[發(fā)明專利]空心金屬鹵化物無鉛鈣鈦礦量子點及其柔性發(fā)光二極管的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710840915.7 | 申請日: | 2017-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN107768550B | 公開(公告)日: | 2020-12-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李鳳;紀(jì)麗珊;張?zhí)摴?/a>;蔣杰;吳嵐杰 | 申請(專利權(quán))人: | 南昌航空大學(xué) |
| 主分類號: | H01L51/56 | 分類號: | H01L51/56;H01L51/50;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 南昌洪達(dá)專利事務(wù)所 36111 | 代理人: | 劉凌峰 |
| 地址: | 330063 江*** | 國省代碼: | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 空心 金屬 鹵化物 無鉛鈣鈦礦 量子 及其 柔性 發(fā)光二極管 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種空心金屬鹵化物無鉛鈣鈦礦量子點及其柔性發(fā)光二極管的制備方法。本發(fā)明將包括一種空心金屬鹵化物無鉛鈣鈦礦量子點及其柔性發(fā)光二極管的制備,包括制備油酸銫前驅(qū)體,包括制備CsSnBr3量子點,包括制備CsSnBr3量子點油墨,包括制備CsSnBr3量子點柔性發(fā)光二極管。本發(fā)明采用分步合成法、噴墨打印技術(shù)、蒸鍍技術(shù)、旋涂技術(shù)實現(xiàn)空心金屬鹵化物無鉛鈣鈦礦量子點及其柔性發(fā)光二極管的制備。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及發(fā)光二極管技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種空心金屬鹵化物無鉛鈣鈦礦量子點及其柔性發(fā)光二極管制備方法。
背景技術(shù)
由于其獨一無二的幾何結(jié)構(gòu)、大的表面積、高載流子運輸能力和低的載流子密度,空心納米晶在能源儲存、顯示照明、藥物運輸?shù)阮I(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。
無機鈣鈦礦量子點具有優(yōu)異的光電性能,屬于無機半導(dǎo)體材料,較有機材料具有更加穩(wěn)定的光化學(xué)穩(wěn)定性,并且可以通過調(diào)控量子點的尺寸實現(xiàn)對熒光波長、發(fā)射光譜的調(diào)控,具有優(yōu)異的熒光量子產(chǎn)率。由于優(yōu)異的特性,量子點受到廣泛關(guān)注,被廣泛用于顯示技術(shù)領(lǐng)域。
量子點發(fā)光二極管(QLED)是一種以量子點為發(fā)光層,能產(chǎn)生和發(fā)出任意可見波長的光的量子點有機發(fā)光器件。量子點發(fā)光二極管具有高亮度、高純度、低功耗、寬色域、可大面積溶液加工諸多優(yōu)點。
但是,目前無機鈣鈦礦量子點的多數(shù)以含鉛鹵化物為原料,不綠色環(huán)保,且對空心金屬鹵化物鈣鈦礦量子點的研究較少。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種空心金屬鹵化物無鉛鈣鈦礦量子點及其柔性發(fā)光二極管制備方法。本發(fā)明提供的制備方法,方法簡單,制備所得的空心金屬鹵化物無鉛鈣鈦礦量子點,為空心納米晶結(jié)構(gòu),且不含重金屬鉛元素。
為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:空心金屬鹵化物無鉛鈣鈦礦量子點及其柔性發(fā)光二極管制備方法,其特征在于方法步驟如下:
(1)制備得到油酸銫前驅(qū)體;
(2)注入步驟(1)得到的油酸銫前驅(qū)體制得CsSnBr3量子點;
(3)CsSnBr3量子點溶液與表面張力調(diào)節(jié)劑1,2-二氯苯按體積比10:1混合,制備得到CsSnBr3量子點油墨;
(4)將PEDOT:PSS有機溶液通過旋涂均勻沉積到基底ITO表面,將Poly-TPD有機溶液通過旋涂沉積到沉積好的PEDOT:PSS薄膜表面,將CsSnBr3量子點油墨通過噴墨印刷均勻沉積到沉積好的Poly-TPD薄膜表面,將配置好的ZnO墨水通過噴墨印刷的均勻沉積到沉積好的量子點薄膜表面,將Al通過蒸鍍沉積到沉積好的ZnO薄膜表面,得到CsSnBr3量子點柔性發(fā)光二極管。
步驟(1),在三口瓶中加入0.814gCs2CO3、10 mL ODE、3 mL OA,抽真空30min,在N2環(huán)境,150℃加熱至Cs2CO3與OA完全反應(yīng),制備得到油酸銫前驅(qū)液。
步驟(2),在三口瓶中加入6 mL ODE、0.8 mmol MgBr2·6H2O,抽真空1h,加熱到120℃。注入1.5mlOA、1.5mlOAm,抽真空1h,加熱到120℃。1h后向三口瓶中充入N2,快速注入0.4ml油酸銫前驅(qū)液,1min后注入正己烷降溫結(jié)束反應(yīng)。加入等體積的甲苯和正己烷溶液,5min,10000rad/min離心提純。
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