[發(fā)明專(zhuān)利]一種從變?nèi)~海棠渣中提取根皮苷的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710838356.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-18 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107759645A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-03-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 雷敏;謝雨蕉;李敏;毛羽 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 爐霍雪域俄色有限責(zé)任公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07H15/203 | 分類(lèi)號(hào): | C07H15/203;C07H1/08 |
| 代理公司: | 成都九鼎天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司51214 | 代理人: | 房云 |
| 地址: | 626506 四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 海棠 提取 根皮苷 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及植物有效成分提取,具體是一種從變?nèi)~海棠渣中提取根皮苷的方法。
背景技術(shù)
根皮苷是根皮素的葡萄糖苷。屬于黃酮類(lèi)中的二氫查爾酮類(lèi)物質(zhì)。根皮苷是從蘋(píng)果、蘋(píng)果樹(shù)皮及葉等中提取而得,它是蘋(píng)果樹(shù)體內(nèi)的酚類(lèi)物質(zhì)。根皮苷是由根皮素和配糖體為葡糖苷結(jié)合成的苷,它的降解產(chǎn)物根皮酚,能有效抑制微生物活動(dòng)的作用等。國(guó)內(nèi)外的臨床研究表明,根皮苷在治療糖尿病方面有很好的療效。
目前存在的在蘋(píng)果中提取根皮苷方法,但是經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)變?nèi)~海棠在高海拔地區(qū)生長(zhǎng),體內(nèi)存在著根皮苷,需要采取合理的方式進(jìn)行提取。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于:針對(duì)上述存在的問(wèn)題,提供一種從變?nèi)~海棠渣中提取根皮苷的方法,步驟如下:
步驟一:步對(duì)榨汁后的變?nèi)~海棠纖維渣進(jìn)行干燥;
步驟二:將干燥后的纖維渣降到室溫并反復(fù)粉碎至完全過(guò)篩;
步驟三:將粉碎后的纖維渣和乙醇和氯仿溶液混合,重復(fù)浸提、過(guò)濾,離開(kāi)分離,得到上清液;
步驟四:用KOH調(diào)節(jié)上清液的PH值為4-5之間,用大孔吸附樹(shù)脂吸附溶液中的有效成分根皮苷;
步驟五:用體積濃度大于90%的乙醇進(jìn)行洗脫、濃縮、干燥。
作為改進(jìn),所述的步驟五的的乙醇為無(wú)水乙醇。
作為改進(jìn),所述的步驟二的乙醇和氯仿的體積比為5:1。
作為改進(jìn),所述的步驟四種KOH調(diào)節(jié)上清液的PH值為3。
作為改進(jìn),所述的步驟三種干燥后的纖維渣和乙醇氯仿溶液的料液比為1:10-1:50。
作為改進(jìn),所述的KOH濃度為2%-5%。
作為改進(jìn),步驟三種的提取溫度為60℃-80℃
作為改進(jìn),提取時(shí)間為50min-200min。
本發(fā)明采用合理的料液比和乙醇的濃度以及提純工藝,能夠有效的從變?nèi)~海棠中提取根皮苷。
采用提取率=根皮苷成品重量/干燥后的變?nèi)~海棠纖維渣
提取率總體介于0.1-0.2之間,其中在較優(yōu)的工藝條件下,提取率通常為0.15。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明作詳細(xì)的說(shuō)明。
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
具體實(shí)施例1:
步驟一:步對(duì)榨汁后的變?nèi)~海棠纖維渣進(jìn)行干燥;
步驟二:將干燥后的纖維渣降到室溫并反復(fù)粉碎至完全過(guò)篩;
步驟三:將粉碎后的纖維渣和乙醇和氯仿溶液混合,料液比為1:10乙醇和氯仿的體積比為5:1,提取溫度為60℃-80℃,提取時(shí)間為100min重復(fù)浸提、過(guò)濾,離開(kāi)分離,得到上清液;
步驟四:用KOH調(diào)節(jié)上清液的PH值為4之間,KOH濃度為2%,用大孔吸附樹(shù)脂吸附溶液中的有效成分根皮苷;
步驟五:用體積濃度大于90%的乙醇進(jìn)行洗脫、濃縮、干燥。
本實(shí)施例的提取率為0.12。
具體實(shí)施例2:
步驟一:步對(duì)榨汁后的變?nèi)~海棠纖維渣進(jìn)行干燥;
步驟二:將干燥后的纖維渣降到室溫并反復(fù)粉碎至完全過(guò)篩;
步驟三:將粉碎后的纖維渣和乙醇和氯仿溶液混合,料液比為1:50乙醇和氯仿的體積比為5:1,提取溫度為60℃-80℃,提取時(shí)間為200min重復(fù)浸提、過(guò)濾,離開(kāi)分離,得到上清液;
步驟四:用KOH調(diào)節(jié)上清液的PH值為5之間,KOH濃度為5%,用大孔吸附樹(shù)脂吸附溶液中的有效成分根皮苷;
步驟五:用無(wú)水乙醇進(jìn)行洗脫、濃縮、干燥。
本實(shí)施例的提取率為0.14。
具體實(shí)施例3:
步驟一:步對(duì)榨汁后的變?nèi)~海棠纖維渣進(jìn)行干燥;
步驟二:將干燥后的纖維渣降到室溫并反復(fù)粉碎至完全過(guò)篩;
步驟三:將粉碎后的纖維渣和乙醇和氯仿溶液混合,料液比為1:20乙醇和氯仿的體積比為5:1,提取溫度為60℃-80℃,提取時(shí)間為50min-200min重復(fù)浸提、過(guò)濾,離開(kāi)分離,得到上清液;
步驟四:用KOH調(diào)節(jié)上清液的PH值為5之間,KOH濃度為3%,用大孔吸附樹(shù)脂吸附溶液中的有效成分根皮苷;
步驟五:用體積濃度大于90%的乙醇進(jìn)行洗脫、濃縮、干燥。
本實(shí)施例的提取率為0.18。
具體實(shí)施例4:
步驟一:步對(duì)榨汁后的變?nèi)~海棠纖維渣進(jìn)行干燥;
步驟二:將干燥后的纖維渣降到室溫并反復(fù)粉碎至完全過(guò)篩;
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C07H15-02 .未被環(huán)狀結(jié)構(gòu)取代的無(wú)環(huán)基團(tuán)
C07H15-18 .被碳環(huán)取代的無(wú)環(huán)基團(tuán)
C07H15-20 .碳環(huán)類(lèi)
C07H15-26 .被雜環(huán)取代的無(wú)環(huán)或碳環(huán)基
C07H15-203 ..除環(huán)己烷外的單碳環(huán);雙碳環(huán)的環(huán)系
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