[發(fā)明專利]二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710836580.1
• 申請日: 2017-09-17
• 公開（公告）號: CN107501961A
• 公開（公告）日: 2017-12-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 錢景;趙兵
• 申請（專利權(quán)）人: 錢景
• 主分類號: C08L89/00
• 分類號: C08L89/00;C08L1/02;C08L79/04;C08K3/22;C08K3/08;C08K7/24;C08K9/02;C08J9/28
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1.一種二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：

步驟一：配制1-100g/L的多巴胺Tris-HCl緩沖液，調(diào)節(jié)pH值至8.5，室溫下將沙柳纖維素浸漬在上述緩沖液中24h，浴比1:50，去離子水反復(fù)清洗后，得到聚多巴胺改性沙柳纖維素；

步驟二：將絲蛋白溶于去離子水中，配制成1g/L-100g/L的水溶液，50-80℃的條件下將1g/L-100g/L 的三價(jià)鐵鹽水溶液緩慢滴入到絲蛋白水溶液中，攪拌均勻，其中所述絲蛋白和三價(jià)鐵鹽的質(zhì)量比為1:1-10:1，以30滴/min的速度逐滴加入濃度為1-5wt%的氯化鈣溶液，調(diào)節(jié)pH值至10-12，60℃勻速攪拌1h后，緩慢加入步驟一中的聚多巴胺改性沙柳纖維素，超聲混合均勻后，倒入模具中，放入液氮中1min，取出后置于-20℃冰箱中預(yù)凍6h，-80℃Thermo超低溫冰箱中冷凍6h，然后放入到凍干機(jī)中48h得到磁性多孔復(fù)合材料；

步驟三：配置濃度1-100g/L的銀氨溶液，然后逐滴加入1-100g/L二氧化鈦納米管的水溶液，超聲1-5h，然后將步驟二中的磁性多孔復(fù)合材料浸入在銀氨溶液和二氧化鈦納米管的混合溶液中反應(yīng)60-300min，浴比1:50，取出后用去離子水反復(fù)清洗，真空干燥后得到二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述絲蛋白是將蠶絲經(jīng)過脫膠、溶解、透析、提純后制得。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述三價(jià)鐵鹽為氯化鐵、硫酸鐵、硝酸鐵中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述氯化鈣與絲蛋白的質(zhì)量比為1:50。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述改性沙柳纖維素與絲蛋白的質(zhì)量比為1:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述銀氨溶液為硝酸銀或硫酸銀與氨水形成的絡(luò)合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述銀氨溶液與二氧化鈦納米管溶液的體積比為1:1。

8.按權(quán)利要求1制備方法得到的一種二氧化鈦/納米銀/蠶絲磁性多孔復(fù)合材料。