[發(fā)明專利]提高負(fù)極材料CuO循環(huán)穩(wěn)定性的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710835056.2 | 申請(qǐng)日： | 2017-09-15 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN107732224A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-02-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 黃技軍;趙東輝;周鵬偉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 福建翔豐華新能源材料有限公司 |
| 主分類號(hào)： | H01M4/48 | 分類號(hào)： | H01M4/48;H01M4/62 |
| 代理公司： | 廈門(mén)市新華專利商標(biāo)代理有限公司35203 | 代理人： | 吳成開(kāi),徐勛夫 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市龍華新區(qū)*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 提高 負(fù)極 材料 cuo 循環(huán) 穩(wěn)定性 方法 | ||
1.一種提高負(fù)極材料CuO循環(huán)穩(wěn)定性的方法，其特征在于：包括有以下步驟：
（一）氧化石墨烯的制備；
（二）納米CuO 的制備：
1）稱取醋酸銅，升溫速度為5℃/min；
2）到預(yù)定溫度500℃-800℃后恒溫2-10h；
3）保溫預(yù)定時(shí)間后取出，在室溫下冷卻，即得到納米CuO；
（三）將氧化石墨烯添加到納米CuO中，氧化石墨烯占CuO與氧化石墨烯之質(zhì)量總和的2%—10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高負(fù)極材料CuO循環(huán)穩(wěn)定性的方法，其特征在于：所述步驟（一）氧化石墨烯的制備包括有以下步驟：
1）在250ml錐形瓶中，依次加入120ml濃硫酸、2.5g過(guò)硫酸鉀、2.5g五氧化二磷，攪拌至過(guò)硫酸鉀和五氧化二磷全部溶解，緩慢加入3g石墨粉，80℃水浴中反應(yīng)4h；
2）錐形瓶冷卻至室溫，加入500ml去離子水，過(guò)夜、抽濾，去離子水洗滌至中性，50℃烘箱中烘干；
3）250ml錐形瓶放入0℃水浴中，放入120ml濃硫酸、干燥后石墨粉，15g高錳酸鉀；
4）高錳酸鉀完全加入后錐形瓶移至35℃水浴鍋中，恒溫?cái)嚢?h；
5）向溶液中逐滴加入20ml 30%的H2O2，55ml蒸餾水，靜置12h；
6) 使用3%的稀HCl，蒸餾水對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行沖洗，離心3次，冷凍干燥機(jī)冷凍干燥，得到最終產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的提高負(fù)極材料CuO循環(huán)穩(wěn)定性的方法，其特征在于：所述納米CuO的制備步驟2）中，煅燒溫度優(yōu)選600℃，保溫時(shí)間優(yōu)選6h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高負(fù)極材料CuO循環(huán)穩(wěn)定性的方法，其特征在于：所述醋酸銅為低熔點(diǎn)醋酸銅，其熔點(diǎn)為115℃。
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