[發(fā)明專利]一系列與革蘭氏陰性菌細(xì)菌膜特異性結(jié)合的光動(dòng)力殺菌劑及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710833996.8 | 申請日： | 2017-09-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107827891A | 公開（公告）日： | 2018-03-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 徐福建;于嫚嫚;俞丙然 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京化工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D487/04 | 分類號(hào)： | C07D487/04;A61K41/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11203 | 代理人： | 張立改 |
| 地址： | 100029 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一系列 革蘭氏 陰性 細(xì)菌 特異性 結(jié)合 動(dòng)力 殺菌劑 制備 方法 | ||
1.一系列與革蘭氏陰性菌細(xì)菌膜特異性結(jié)合的光動(dòng)力殺菌劑，其特征在于，結(jié)構(gòu)式如下：
其中的圓圈代表吡咯類光敏劑，與吡咯類光敏劑中的N連接；X為雜原子，如N、P等，m數(shù)值范圍為2-30，R1、R2、R3選自烷基、芳基、雜原子取代的烷基或芳基、H；或R1、R2、R3中的兩個(gè)與X組成雜環(huán)基團(tuán)或具有取代基的雜環(huán)基團(tuán)；兩個(gè)Br直接取代連接到吡咯類光敏劑上。
2.按照權(quán)利要求1所述的一系列與革蘭氏陰性菌細(xì)菌膜特異性結(jié)合的光動(dòng)力殺菌劑，其特征在于，吡咯類光敏劑優(yōu)選吡咯并吡咯二酮，則光動(dòng)力殺菌劑的結(jié)構(gòu)式如下：
3.制備權(quán)利要求1或2所述的光動(dòng)力殺菌劑的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將吡咯類光敏劑與不同鏈長的二鹵代類烷烴在有機(jī)溶劑和堿性劑中反應(yīng)，反應(yīng)溫度為25℃-75℃，反應(yīng)時(shí)間為2-24h，柱層析法進(jìn)行純化，上述反應(yīng)在保護(hù)氣中反應(yīng)；
(2)將步驟(1)得到產(chǎn)物再與N-溴代丁二酰亞胺在有機(jī)溶劑中室溫下反應(yīng)，該反應(yīng)時(shí)間為2-24h，柱層析法進(jìn)行純化；
(3)最后將步驟(2)所得產(chǎn)品加入R3XR1R2化合物在有機(jī)溶劑中反應(yīng)引入雜原子，R3XR1R2化合物加入的物質(zhì)的量是吡咯類光敏劑物質(zhì)的量的1-100倍，通過旋蒸除去溶劑，異丙醚沉淀，真空干燥，即得到光動(dòng)力殺菌劑。
4.按照權(quán)利要求3所述的方法，步驟(1)反應(yīng)4-18h。
5.按照權(quán)利要求3所述的方法，步(2)反應(yīng)4-18h。
6.按照權(quán)利要求3所述的方法，步驟(3)R3XR1R2化合物選自N-甲基咪唑、三甲胺或者三甲基膦。
7.權(quán)利要求1或2的光動(dòng)力殺菌劑的應(yīng)用，用于與革蘭氏陰性菌細(xì)菌膜結(jié)合殺菌。
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