[發(fā)明專利]一種原油破乳劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710829922.7 | 申請日: | 2017-09-15 |
| 公開(公告)號: | CN107573499B | 公開(公告)日: | 2020-05-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張謀真;劉啟瑞;石斌龍;程嬋;劉麗;張瑾 | 申請(專利權(quán))人: | 延安大學(xué) |
| 主分類號: | C08G65/28 | 分類號: | C08G65/28;C10G33/04 |
| 代理公司: | 西安弘理專利事務(wù)所 61214 | 代理人: | 韓玙 |
| 地址: | 716000 陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 原油 乳劑 制備 方法 | ||
1.一種原油破乳劑的制備方法,其特征在于,將三乙醇胺嵌段聚醚與溶劑混合,即得原油破乳劑;三乙醇胺嵌段聚醚為50%~100%,所述溶劑為0%~50%,以上各組分質(zhì)量百分比之和為100%;三乙醇胺嵌段聚醚為二嵌段三乙醇胺嵌段聚醚、三嵌段三乙醇胺嵌段聚醚、四嵌段三乙醇胺嵌段聚醚或五嵌段三乙醇胺嵌段聚醚中的任意一種;溶劑為水、甲醇、乙醇、苯或甲苯中的任意一種;
所述三乙醇胺嵌段聚醚的制備過程,具體按照以下步驟實施:
步驟1,以三乙醇胺為起始劑,制備一嵌段三乙醇胺嵌段聚醚中間體,具體按照以下步驟實施:
步驟1.1、將三乙醇胺添加到高壓反應(yīng)釜中,并向高壓反應(yīng)釜中添加催化劑-氫氧化鉀;
步驟1.2、經(jīng)步驟1.1后密封高壓反應(yīng)釜,通過高壓反應(yīng)釜的進料管道將高純氮氣吹入高壓反應(yīng)釜中,并對其抽真空;
步驟1.3、重復(fù)步驟1.2的操作3~5遍,以排除高壓反應(yīng)釜和進料管道中的空氣,并用氮氣充分檢查高壓反應(yīng)釜的氣密性,確保整個高壓反應(yīng)釜嚴(yán)密不漏氣;
步驟1.4、經(jīng)步驟1.3后,排放高壓反應(yīng)釜中的氮氣到常壓,打開高壓反應(yīng)釜上的攪拌器和加熱開關(guān),調(diào)節(jié)高壓反應(yīng)釜內(nèi)溫度至115℃~125℃,通過進料管道向高壓反應(yīng)釜內(nèi)滴加環(huán)氧乙烷(EO),控制高壓反應(yīng)釜內(nèi)壓力為0.01MPa~0.5MPa;
步驟1.5、待步驟1.4中的物料反應(yīng)完全,高壓反應(yīng)釜中壓力回落,在115℃~125℃下繼續(xù)反應(yīng)30min~120min,即得一嵌段三乙醇胺嵌段聚醚,反應(yīng)式如下:
N(CH2CH2OH)3+3aEO→N((EO)a+1H)3 (1);
式(1)中,a為EO嵌段聚合度,設(shè)計值為:a=100~1700;
步驟2:利用步驟1得到的一嵌段三乙醇胺嵌段聚醚制備二嵌段三乙醇胺嵌段聚醚,具體按照以下步驟實施:
步驟2.1、經(jīng)步驟1得到一嵌段三乙醇胺嵌段聚醚后,控制高壓反應(yīng)釜內(nèi)溫度為125℃~135℃,通過進料管道向高壓反應(yīng)釜內(nèi)滴加環(huán)氧丙烷(PO);
步驟2.2、待步驟2.1中的物料反應(yīng)完全,高壓反應(yīng)釜中壓力回落后,在125℃~135℃下繼續(xù)反應(yīng)30min~120min,得到二嵌段三乙醇胺嵌段聚醚,反應(yīng)式如下:
N((EO)a+1H)3+3bPO→N((EO)a+1(PO)bH)3 (2);
式(2)中,b為PO嵌段聚合度,設(shè)計值為:b=100~3300;
步驟3:利用步驟2中得到的二嵌段三乙醇胺嵌段聚醚制備三嵌段三乙醇胺嵌段聚醚,具體按照以下步驟實施:
步驟3.1、經(jīng)步驟2得到二嵌段三乙醇胺嵌段聚醚后,控制高壓反應(yīng)釜內(nèi)溫度在115℃~125℃,通過進料管道向高壓反應(yīng)釜內(nèi)滴加環(huán)氧乙烷(EO);
步驟3.2、待步驟3.1中的物料反應(yīng)完全,高壓反應(yīng)釜中壓力回落后,在115℃~125℃下繼續(xù)反應(yīng)30min~120min,得到三嵌段三乙醇胺嵌段聚醚,反應(yīng)式如下:
N((EO)a+1(PO)bH)3+3cEO→N((EO)a+1(PO)b(EO)cH)3 (3);
式(3)中,c為EO嵌段聚合度,設(shè)計值為:c=100~3300;
步驟4:利用步驟3中得到的三嵌段三乙醇胺嵌段聚醚制備四嵌段三乙醇胺嵌段聚醚,具體按照以下步驟實施:
步驟4.1、經(jīng)步驟3得到三嵌段三乙醇胺嵌段聚醚后,控制高壓反應(yīng)釜內(nèi)溫度在125℃~135℃,通過進料管道向高壓反應(yīng)釜內(nèi)滴加環(huán)氧丙烷(PO);
步驟4.2、待步驟4.1中的物料反應(yīng)完全,高壓反應(yīng)釜中壓力回落后,在125℃~135℃下繼續(xù)反應(yīng)30min~120min,得到四嵌段三乙醇胺嵌段聚醚,反應(yīng)式如下:
N((EO)a+1(PO)b(EO)cH)3+3dPO→N((EO)a+1(PO)b(EO)c(PO)dH)3(4);
式(4)中,d為PO嵌段聚合度,設(shè)計值為:d=100~3300;
步驟5:利用步驟4中得到的四嵌段三乙醇胺嵌段聚醚制備五嵌段三乙醇胺嵌段聚醚,具體按照以下步驟實施:
步驟5.1、經(jīng)步驟4得到四嵌段三乙醇胺嵌段聚醚后,控制高壓反應(yīng)釜內(nèi)溫度為115℃~125℃,通過進料管道向高壓反應(yīng)釜內(nèi)滴加環(huán)氧乙烷(EO);
步驟5.2、待步驟5.1中的物料反應(yīng)完全,高壓反應(yīng)釜中壓力回落后,在115℃~125℃下繼續(xù)反應(yīng)30min~120min,得到五嵌段三乙醇胺嵌段聚醚,反應(yīng)式如下:
N((EO)a+1(PO)b(EO)c(PO)dH)3+3eEO→N((EO)a+1(PO)b(EO)c(PO)d(EO)eH)3(5);
式(5)中,e為EO嵌段聚合度,設(shè)計值為:e=100~3300。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于延安大學(xué),未經(jīng)延安大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710829922.7/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





