[發(fā)明專利]一種基于碳基材料的非飽和鹽溶液結(jié)晶的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710822861.1 | 申請日: | 2017-09-13 |
| 公開(公告)號: | CN109481950A | 公開(公告)日: | 2019-03-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 方海平;吳明紅;石國升;陳亮;梁珊珊;楊一舟 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所;上海大學(xué) |
| 主分類號: | B01D9/00 | 分類號: | B01D9/00;B01D71/02;B01D67/00 |
| 代理公司: | 上海弼興律師事務(wù)所 31283 | 代理人: | 薛琦;袁紅 |
| 地址: | 201800 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鹽溶液 碳基材料 非飽和溶液 制備 析出 常溫常壓 濃度條件 制備過程 晶體的 浸泡 飽和 應(yīng)用 | ||
1.一種基于碳基材料的非飽和鹽溶液結(jié)晶的方法,其特征在于,其包括下述步驟:
將碳基材料浸泡在鹽溶液中10~120min,至析出晶體即可;
其中,所述鹽溶液為非飽和溶液,所述鹽溶液的摩爾濃度≥1mol/L。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述碳基材料為獨立支撐的氧化石墨烯薄膜、部分還原的氧化石墨烯膜、帶有濾膜支撐的氧化石墨烯膜或含芳環(huán)結(jié)構(gòu)的碳基材料;
和/或,所述碳基材料的膜的厚度為0.2微米~100微米,較佳地為25微米。
3.如權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述獨立支撐的氧化石墨烯薄膜采用方法1制備得到,所述的方法1包括以下步驟:將氧化石墨烯溶液滴涂于光滑疏水紙表面,干燥即得獨立支撐的氧化石墨烯膜;
和/或,所述帶有濾膜支撐的氧化石墨烯膜采用方法2制備得到,所述方法2包括以下步驟:將氧化石墨烯溶液抽濾,濾膜干燥即得帶有濾膜支撐的氧化石墨烯膜;其中,所述抽濾采用濾膜進行抽濾。
4.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述部分還原的氧化石墨烯膜的制備方法包括下列步驟:將所述獨立支撐的氧化石墨烯膜或所述帶有濾膜支撐的氧化石墨烯膜進行水熱反應(yīng),即可。
5.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,
所述方法1或所述方法2中,所述氧化石墨烯溶液的溶劑為有機溶劑或水,所述有機溶劑較佳地為乙醇、丙酮和二甲基亞砜中的一種或多種;
和/或,所述氧化石墨烯溶液的質(zhì)量濃度為0.1~10mg/mL,較佳地為5mg/mL;
和/或,所述方法2中,所述濾膜為水相濾膜;
和/或,所述方法1或所述方法2中,所述干燥在烘箱中進行;所述干燥的溫度為60~80℃,較佳地為70℃;所述干燥的時間為6~10小時,較佳地為8小時;
和/或,所述方法1或所述方法2中,所述水熱反應(yīng)在去離子水中進行;所述水熱反應(yīng)的去離子水的用量為20~50mL,較佳地為30mL;所述水熱反應(yīng)的溫度為160~200℃,較佳地為180℃。
6.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述鹽溶液為鉀鹽溶液和/或鈉鹽溶液;所述鈉鹽為硫酸鈉、碳酸鈉、氟化鈉、氯化鈉、溴化鈉或碘化鈉;所述鉀鹽為硫酸鉀、碳酸鉀、氟化鉀、氯化鉀、溴化鉀或碘化鉀;
和/或,所述鹽溶液中的鹽為氯化鈣、氯化鎂或氯化銨。
7.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述鹽溶液為無機鹽溶液或有機鹽溶液;所述無機鹽溶液的溶劑為水;所述有機鹽溶液的溶劑為乙醇、甲醇、丙酮、甘油、二氯乙烷、三氯乙烯、氯仿或甲苯。
8.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述鹽溶液的摩爾濃度為2.5mol/L。
9.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述鹽溶液為氯化鈉水溶液,所述氯化鈉水溶液的摩爾濃度為1.0~4.5mol/L,較佳地為2.0~4.0mol/L,更佳地為2.5~3.0mol/L。
10.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述浸泡的時間為30min。
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