[發明專利]一種制備表面鍍銀復合材料的方法有效
| 申請號: | 201710820199.6 | 申請日: | 2017-09-13 |
| 公開(公告)號: | CN109487250B | 公開(公告)日: | 2020-02-18 |
| 發明(設計)人: | 王文才;郝明正;岳星閃;田明;鄒華;張立群 | 申請(專利權)人: | 北京化工大學 |
| 主分類號: | C23C18/44 | 分類號: | C23C18/44;C23C18/18 |
| 代理公司: | 北京知舟專利事務所(普通合伙) 11550 | 代理人: | 周媛 |
| 地址: | 100029 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 表面 鍍銀 復合材料 方法 | ||
1.一種制備表面鍍銀復合材料的方法,其特征在于所述方法包括:
(1)將基體在乙醇溶液中超聲波洗凈后,將其置于鄰苯二酚和多胺溶液中,攪拌均勻,得到表面沉積有聚(鄰苯二酚-多胺)的基體;
鄰苯二酚濃度為0.5~2.5g/L,多胺濃度為0.5~2.5g/L;
(2)將表面沉積有聚(鄰苯二酚-多胺)的基體加入溶解有聚乙烯吡咯烷酮的乙二醇溶液中,加入硝酸銀水溶液,隨后加入還原劑辛胺,攪拌反應1-60min,用乙醇清洗,得到表面沉積有銀納米粒子的基體;
聚乙烯比咯烷酮與基體的質量比為1:160~1:1600,硝酸銀與基體的質量比為1:20~1:4,還原劑辛胺與基體的質量比為1:10~2:5;
(3)硝酸銀溶液用氨水滴定至沉淀剛好消失時,配制得到銀鍍液;
(4)將步驟(2)中得到的表面沉積有銀納米粒子的基體加入步驟3)中配制的銀鍍液中,并加入聚乙烯吡咯烷酮,攪拌10-30min;
聚乙烯吡咯烷酮與表面沉積有銀納米粒子的基體的質量比為1:1000~1:200;
硝酸銀與表面沉積有銀納米粒子的基體的質量比為1:16~3:8;
(5)加入還原劑水溶液,攪拌30-60min,抽濾得到表面鍍銀的基體;
所述步驟(5)的還原劑為葡萄糖、檸檬酸鈉或硼氫化鈉;
還原劑用量為硝酸銀的1~3倍;
所述基體為金屬或無機非金屬。
2.如權利要求1所述的制備表面鍍銀復合材料的方法,其特征在于:
步驟(1)中,加入鄰苯二酚和多胺溶液后,加入Tris-HCl緩沖液調節PH為7~10。
3.如權利要求1所述的制備表面鍍銀復合材料的方法,其特征在于:
步驟(2)中,聚乙烯吡咯烷酮乙二醇溶液濃度為0.05~0.5g/L,硝酸銀水溶液濃度為5~20g/L。
4.如權利要求1所述的制備表面鍍銀復合材料的方法,其特征在于:
步驟(3)中,硝酸銀濃度為5-30g/L。
5.如權利要求1所述的制備表面鍍銀復合材料的方法,其特征在于:
步驟(4)中,聚乙烯吡咯烷酮濃度為10-40g/L,攪拌時間為10-30min。
6.如權利要求1所述的制備表面鍍銀復合材料的方法,其特征在于:
步驟(5)中,還原劑溶液濃度為5-60g/L;攪拌時間為30-60min。
7.如權利要求6所述的制備表面鍍銀復合材料的方法,其特征在于:
步驟(5)中,還原劑溶液濃度為步驟2)中硝酸銀溶液濃度的1~3倍。
8.如權利要求1所述的制備表面鍍銀復合材料的方法,其特征在于:
所述多胺為二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺、六乙烯七胺或聚乙烯亞胺。
9.如權利要求1~8之一所述的制備表面鍍銀復合材料的方法,其特征在于:
基體的形態為球形微珠、片狀、纖維、微?;蚍勰?。
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C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





