[發(fā)明專利]余甘子萃取物用于制備保護(hù)視網(wǎng)膜中的線粒體的醫(yī)藥組合物的用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710816420.0 | 申請日: | 2017-09-12 |
| 公開(公告)號: | CN107865899B | 公開(公告)日: | 2021-03-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄭漢中;凃啟堂;楊舜傑;沈曼晴 | 申請(專利權(quán))人: | 臺灣粒線體應(yīng)用技術(shù)股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/47 | 分類號: | A61K36/47;A61P9/10;A61K131/00 |
| 代理公司: | 北京信慧永光知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11290 | 代理人: | 董世豪;張淑珍 |
| 地址: | 中國臺灣新竹縣*** | 國省代碼: | 臺灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 余甘子 萃取 用于 制備 保護(hù) 視網(wǎng)膜 中的 線粒體 醫(yī)藥 組合 用途 | ||
1.一種余甘子萃取物用于制備保護(hù)視網(wǎng)膜中的線粒體的醫(yī)藥組合物的用途,其中:
將包含所述余甘子萃取物的所述醫(yī)藥組合物提供給數(shù)個(gè)視網(wǎng)膜細(xì)胞,包含所述余甘子萃取物的所述醫(yī)藥組合物具有提升于紫外光照射下或經(jīng)紫外光照射后的視網(wǎng)膜細(xì)胞中的所述線粒體的氧化磷酸化反應(yīng)與三磷酸腺苷(ATP)合成的能力的用途,以及具有提升所述線粒體合成三磷酸腺苷的耦合效率(Coupling Efficiency)的用途。
2.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述余甘子萃取物的紅外線吸收光譜于如下處具有特征吸收峰:3403.6±5cm-1、2931.6±5cm-1、1385.0±5cm-1、1318.6±5cm-1、1623.5±5cm-1、1451.3±5cm-1、1352.1±5cm-1、1218.4±5cm-1、1148.6±5cm-1、1035.7±5cm-1、3403.6±5cm-1。
3.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述余甘子萃取物的高效液相色譜圖譜于1.620±0.5分鐘、2.148±0.5分鐘、3.265±0.5分鐘與4.370±0.5分鐘具有特征峰信號。
4.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述余甘子萃取物是以食鹽水為溶劑對余甘子果實(shí)進(jìn)行萃取得到。
5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途,其中,所述余甘子萃取物含有35wt%至55wt%的Emblicanin-A與Emblicanin-B混合物、4wt%至15wt%的Punigluconin、10wt%至20wt%的長梗馬兜鈴素、5wt%至15wt%的蕓香苷與10wt%至30wt%的Gallo-ellagitannoids。
6.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述余甘子萃取物處于余甘子萃取物水溶液的形式。
7.如權(quán)利要求6所述的用途,其中,所述余甘子萃取物水溶液的濃度為每毫升250至500微克(μg/ml)。
8.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述醫(yī)藥組合物處于可食用劑型。
9.如權(quán)利要求8所述的用途,其中,在所述醫(yī)藥組合物中,所述余甘子萃取物的有效劑量為60.75毫克(mg)至121.5毫克(mg)。
10.如權(quán)利要求9所述的用途,其中,所述醫(yī)藥組合物被包覆于軟膠囊或硬膠囊中。
11.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述醫(yī)藥組合物的用途還包含降低所述線粒體的氫離子泄漏。
12.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述醫(yī)藥組合物的用途還包含提高視網(wǎng)膜細(xì)胞的細(xì)胞存活率。
13.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述醫(yī)藥組合物的用途還包含降低視網(wǎng)膜細(xì)胞內(nèi)的自由基生成量。
14.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述醫(yī)藥組合物的用途還包含降低視網(wǎng)膜細(xì)胞承受的氧化壓力。
15.如權(quán)利要求1所述的用途,其中,所述醫(yī)藥組合物的用途還包含提高視網(wǎng)膜細(xì)胞抵抗細(xì)胞凋亡的能力。
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