[發明專利]一種生物抑菌凝膠

在審

• 申請號: 201710815506.1
• 申請日: 2017-09-12
• 公開（公告）號: CN107683869A
• 公開（公告）日: 2018-02-13
• 發明（設計）人: 吳曉軍
• 申請（專利權）人: 吳曉軍
• 主分類號: A01N65/46
• 分類號: A01N65/46;A01N47/44;A01N25/04;A01P1/00
• 代理公司: 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙)11427
• 代理人: 陳娟

技術領域

本發明涉及凝膠的制備技術領域，具體涉及一種生物抑菌凝膠。

背景技術

溶膠或溶液中的膠體粒子或高分子在一定條件下互相連接，形成空間網狀結構，結構空隙中充滿了作為分散介質的液體（在干凝膠中也可以是氣體，干凝膠也稱為氣凝膠），這樣一種特殊的分散體系稱作凝膠。沒有流動性。內部常含有大量液體。例如血凝膠、瓊脂的含水量都可達99%以上。可分為彈性凝膠和脆性凝膠。彈性凝膠失去分散介質后，體積顯著縮小，而當重新吸收分散介質時，體積又重新膨脹，例如明膠等。脆性凝膠失去或重新吸收分散介質時，形狀和體積都不改變，例如硅膠等。一般的凝膠有必要采用加入生物抗菌劑，以便能夠改善其性能。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的缺陷和不足，提供一種生物抑菌凝膠配方及工藝，以便能改善其使用效果。

本發明的生物抑菌凝膠的原料為在1000克純化水中加入苦參180-220克、百部140-160克、蛇床子140-160克、茯苓80-120克、紅花40-60克、蘆薈8-12克、冰片3-6克、聚六亞甲基雙胍0.1-0.3毫升、卡波姆2-6克、三乙醇胺4-8克。

進一步優選，所述的生物抑菌凝膠的原料為在1000克純化水中加入苦參200克、百部150克、蛇床子150克、茯苓100克、紅花50克、蘆薈10克、冰片5克、聚六亞甲基雙胍0.2毫升、卡波姆4克、三乙醇胺6克。

本發明中所述的生物抑菌凝膠的制備工藝包括以下步驟：

（1）取藥材凈選，按照生物抑菌凝膠的原料稱重備用；

（2）取冰片加適量乙醇溶解，備用；

（3）取蘆薈粉碎，過60目篩，加水加熱溶化成浸膏，備用；

（4）取苦參、百部、蛇床子、茯苓和紅花五味中藥，加水煎煮兩次，每次加水10倍量，每次1小時，過濾，合并兩次濾液，浸膏，備用；

（5）卡波姆使用時浸泡于純化水中4小時以上，使之完全溶脹，備用；

（6）將上述步驟（2）、（3）、（4）中的備用物混合，加入聚六亞甲基雙胍，再加入到步驟（5）中，補加純化水至足量，攪拌混勻，滴入三乙醇胺溶液攪拌，測pH值至7～9，攪拌，制成凝膠；

（7）分裝、檢驗、包裝、60Co輻照，輻照劑量5KGy，入庫。

本發明的有益效果：此種生物抑菌凝膠制備簡單，制備的生物抑菌凝膠效果好，均有較好的抑菌效果，取材方便，成本低，便于根據需要制備使用。

具體實施方式

本具體實施方式采用以下技術方案和實施例對發明進行進一步的詳細說明。

本具體實施方式中所述的生物抑菌凝膠的原料為在1000克純化水中加入苦參180-220克、百部140-160克、蛇床子140-160克、茯苓80-120克、紅花40-60克、蘆薈8-12克、冰片3-6克、聚六亞甲基雙胍0.1-0.3毫升、卡波姆2-6克、三乙醇胺4-8克。

進一步優選，所述的生物抑菌凝膠的原料為在1000克純化水中加入苦參200克、百部150克、蛇床子150克、茯苓100克、紅花50克、蘆薈10克、冰片5克、聚六亞甲基雙胍0.2毫升、卡波姆4克、三乙醇胺6克。

本發明中所述的生物抑菌凝膠的制備工藝包括以下步驟：

（1）取藥材凈選，按照生物抑菌凝膠的原料稱重備用；

（2）取冰片加適量乙醇溶解，備用；

（3）取蘆薈粉碎，過60目篩，加水加熱溶化成浸膏，備用；

（4）取苦參、百部、蛇床子、茯苓和紅花五味中藥，加水煎煮兩次，每次加水10倍量，每次1小時，過濾，合并兩次濾液，浸膏，備用；

（5）卡波姆使用時浸泡于純化水中4小時以上，使之完全溶脹，備用；

（6）將上述步驟（2）、（3）、（4）中的備用物混合，加入聚六亞甲基雙胍，再加入到步驟（5）中，補加純化水至足量，攪拌混勻，滴入三乙醇胺溶液攪拌，測pH值至7～9，攪拌，制成凝膠；

（7）分裝、檢驗、包裝、60Co輻照，輻照劑量5KGy，入庫。

實施例：（1）取藥材凈選，按照生物抑菌凝膠的原料稱重備用；

（2）取冰片5g加適量乙醇溶解，備用；

（3）取蘆薈10g粉碎，過60目篩，加水加熱溶化成浸膏，備用；

（4）取苦參200g、百部150g、蛇床子150g、茯苓100g和紅花50g五味中藥，加水煎煮兩次，每次加水10倍量，每次1小時，過濾，合并兩次濾液，浸膏，備用；

（5）將卡波姆4g使用時浸泡于純化水中4小時以上，使之完全溶脹，備用；