[發(fā)明專利]一種溴氧化鉍-氧化銅納米復(fù)合光催化劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710814494.0 | 申請日： | 2017-09-10 |
| 公開（公告）號： | CN107537520B | 公開（公告）日： | 2020-03-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 胡寒梅;徐娟娟;汪建;鄧崇海 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽建筑大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/06 | 分類號： | B01J27/06;B01J35/02 |
| 代理公司： | 合肥輝達知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34165 | 代理人： | 汪守勇 |
| 地址： | 230601 安徽省*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氧化 氧化銅 納米 復(fù)合 光催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種溴氧化鉍-氧化銅納米復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，
所述溴氧化鉍-氧化銅納米復(fù)合光催化劑中氧化銅納米晶均勻地生長在溴氧化鉍納米片表面上，溴氧化鉍納米片呈圓形，直徑為0.5-2 μm，片厚為20-50 nm，氧化銅納米晶為量子點，粒子大小介于1-5 nm；
制備方法首先利用CTAB和硝酸鉍反應(yīng)制備溴氧化鉍納米片，然后在溴氧化鉍納米片上反應(yīng)生成氧化銅納米晶，具體步驟如下：
①、制備溴氧化鉍納米片
將按照摩爾比為1：1將CTAB和Bi(NO3)3·5H2O加入適量蒸餾水溶解，調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH值至2-4，繼續(xù)攪拌使其充分溶解，接著于160-180℃下保溫反應(yīng)10-30 h，反應(yīng)完成后冷卻至室溫，再經(jīng)過固液分離、干燥獲得溴氧化鉍納米片；
②、在溴氧化鉍納米片上反應(yīng)生成氧化銅納米晶
將0.2-0.4 mmol的溴氧化鉍納米片用適量蒸餾水和DMF超聲分散溶解，接著加入0.1-0.5 mmol的Cu(CH3COO)2·H2O，攪拌溶解；然后將反應(yīng)液置于超聲波發(fā)生器中進行超聲輻照，反應(yīng)完成后冷卻靜置過夜，最后經(jīng)過固液分離、洗滌、干燥獲得溴氧化鉍-氧化銅納米復(fù)合光催化劑。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟①中利用1 M的NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH值。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟②中溴氧化鉍納米片用1 mL的蒸餾水和29 mL的DMF超聲分散。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟②中超聲波發(fā)生器的功率是50W，水浴溫度為80℃，超聲時間為60 min。
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