[發(fā)明專利]氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710814107.3
• 申請(qǐng)日: 2017-09-11
• 公開（公告）號(hào): CN109486483B
• 公開（公告）日: 2021-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 封偉;龍鵬;馮奕鈺;李瑀
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/65
• 分類號(hào): C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 天津創(chuàng)智天誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12214
• 代理人: 王秀奎

1.氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將碳源分散液與三乙胺三氫氟酸鹽溶液密封反應(yīng),可得到含有氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)的反應(yīng)體系；

所述碳源分散液與三乙胺三氫氟酸鹽溶液的反應(yīng)溫度為160-210℃，反應(yīng)時(shí)間為6-24h；

所述碳源分散液的濃度為2-250 mg/mL，碳源分散液與三乙胺三氫氟酸鹽溶液的體積比為1：（0.025-0.5）；

所述碳源分散液中的碳源為葡萄糖、蔗糖或麥芽糖，所述碳源分散液中的分散溶劑為體積比為1:9~9:1的N,N-二甲基甲酰胺與乙腈的混合液。

2.如權(quán)利要求1所述的氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，過濾所述反應(yīng)體系，獲得濾液后除去溶劑，獲得黑色粘稠態(tài)氟氮摻雜碳量子點(diǎn)。

3.如權(quán)利要求2所述的氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，過濾時(shí)采用孔徑為0.22 μm的濾膜對(duì)所述反應(yīng)體系進(jìn)行過濾。

4.如權(quán)利要求1所述的氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，通過調(diào)節(jié)碳源分散液與三乙胺三氫氟酸鹽溶液的比例，反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度，可調(diào)節(jié)氟氮摻雜碳量子點(diǎn)中的氟原子和氮原子的原子數(shù)比。

5.如權(quán)利要求4所述的氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)中氟原子的原子數(shù)比為1.3At%~15.2At%，N原子的原子數(shù)比為2.72At%~19.62At%。

6.如權(quán)利要求1所述的氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，將碳源分散液與三乙胺三氫氟酸鹽溶液加入到聚四氟乙烯水熱反應(yīng)釜中，再將聚四氟乙烯水熱反應(yīng)釜置于馬弗爐中，從室溫20-25℃，以4-7 ℃/min的速度，升溫至160-210 ℃，保溫6-24 h后，隨爐冷卻至室溫20-25℃。

7.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的制備方法得到的氟氮雙元素?fù)诫s熒光碳量子點(diǎn)。