[發(fā)明專利]一種可實(shí)現(xiàn)化學(xué)機(jī)械漿微纖絲化并用于增強(qiáng)紙張物理強(qiáng)度的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710809703.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-11 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107653723A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-02-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉葦;王思;侯慶喜 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | D21B1/02 | 分類號(hào): | D21B1/02;D21B1/30;D21C5/00;D21C3/02;D21D1/20 |
| 代理公司: | 天津盛理知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司12209 | 代理人: | 韓曉梅 |
| 地址: | 300222 天津市河*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 實(shí)現(xiàn) 化學(xué) 機(jī)械 纖絲 用于 增強(qiáng) 紙張 物理 強(qiáng)度 方法 | ||
1.一種可實(shí)現(xiàn)化學(xué)機(jī)械漿微纖絲化并用于增強(qiáng)紙張物理強(qiáng)度的方法,其特征在于:步驟如下:
⑴漿料準(zhǔn)備:將化學(xué)機(jī)械漿商品漿板置于水中浸泡4小時(shí),浸泡時(shí)質(zhì)量濃度控制在4%~10%,然后利用疏解機(jī)進(jìn)行解離處理以分散纖維,解離后的漿料懸浮液的質(zhì)量濃度控制在2%~3%;
⑵漿料的濃縮:將解離后的漿料懸浮液通過(guò)抽濾脫水,達(dá)到濃縮的目的,得濃縮漿料,質(zhì)量濃度控制在15%~30%之間,并置于低溫條件2~10℃下儲(chǔ)存以便后續(xù)使用;
⑶稀釋處理:稱取濃縮漿料加水稀釋配制成質(zhì)量濃度為0.5%~5.0%,得漿料懸浮液;
⑷將預(yù)先混合好的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基試劑與NaBr的混合溶液加入到漿料懸浮液中,并用0.1mol/L的HCl溶液或NaOH溶液調(diào)節(jié)該氧化反應(yīng)體系的pH為8.0~13.0,氧化10~240min,控制氧化反應(yīng)的溫度在3~15℃;
其中,所述2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基試劑的用量為化學(xué)機(jī)械漿商品漿板的絕干質(zhì)量的1.0%~10.0%,NaBr用量為化學(xué)機(jī)械漿商品漿板的絕干質(zhì)量的10.0%~40.0%;
⑸將NaClO溶液在反應(yīng)總時(shí)間的1/3~1/2時(shí)間點(diǎn)內(nèi)逐滴加入到反應(yīng)體系中,所述NaClO溶液的有效氯用量為1.0~10g/g絕干化學(xué)機(jī)械漿商品漿板原料;
⑹待反應(yīng)到達(dá)15~60min后,向反應(yīng)體系中加入100~220%的甲醇以終止反應(yīng),并調(diào)節(jié)pH為5.0~10.0;
其中,所述甲醇的添加量為化學(xué)機(jī)械漿商品漿板的絕干質(zhì)量的100~220%;
⑺收集經(jīng)過(guò)步驟⑹氧化處理后的漿料并洗滌數(shù)次,直至無(wú)味為止,并將漿料置于低溫2~10℃環(huán)境下儲(chǔ)存以便后續(xù)使用;
⑻將步驟⑺處理后的漿料用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)處理并收集漿料,得纖維素微納米纖絲;
⑼將經(jīng)過(guò)高壓均質(zhì)后的纖維素微納米纖絲添加到紙漿原料懸浮液中,添加比例根據(jù)紙張性能要求進(jìn)行選擇,即可實(shí)現(xiàn)化學(xué)機(jī)械漿微纖絲化并用于增強(qiáng)紙張物理強(qiáng)度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可實(shí)現(xiàn)化學(xué)機(jī)械漿微纖絲化并用于增強(qiáng)紙張物理強(qiáng)度的方法,其特征在于:所述步驟⑵的濃縮漿料還經(jīng)過(guò)如下處理后再進(jìn)行稀釋處理:
漿料的堿處理:稱取濃縮漿料用疏解機(jī)將其分散為漿料懸浮液,調(diào)節(jié)漿料懸浮液的質(zhì)量濃度為5%~10%,然后放入反應(yīng)釜內(nèi),加入NaOH溶液和H2O2溶液,攪拌以使藥液和漿料均勻接觸,時(shí)間為20~240min,該處理過(guò)程中控制堿處理溫度為45~95℃,堿處理后充分洗滌漿料至pH呈中性,并抽濾脫水,控制漿料的質(zhì)量濃度在10%~20%,得堿處理后漿料;
其中,所述NaOH的用量為化學(xué)機(jī)械漿商品漿板的絕干質(zhì)量的1.0%~20.0%,所述H2O2的用量為化學(xué)機(jī)械漿商品漿板的絕干質(zhì)量的1.0%~10.0%;
或者進(jìn)行磨漿處理,即稱取濃縮漿料用磨漿機(jī)進(jìn)行磨漿處理,磨漿過(guò)程中漿料的質(zhì)量濃度控制在5%~20%,通過(guò)控制磨盤(pán)間隙和磨漿能耗控制漿料的打漿程度,然后收集磨漿后的漿料,抽濾脫水以達(dá)到濃縮的目的,得磨漿后的漿料懸浮液,并置于低溫條件2~10℃下儲(chǔ)存以便后續(xù)使用;
或者將堿處理與磨漿處理相結(jié)合來(lái)處理漿料,得堿處理結(jié)合磨漿處理后的漿料;
所述磨漿后的漿料懸浮液、堿處理結(jié)合磨漿處理后的漿料的打漿度為30~90°SR。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可實(shí)現(xiàn)化學(xué)機(jī)械漿微纖絲化并用于增強(qiáng)紙張物理強(qiáng)度的方法,其特征在于:所述步驟⑴中化學(xué)機(jī)械漿商品漿板的干度等于或大于20%質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可實(shí)現(xiàn)化學(xué)機(jī)械漿微纖絲化并用于增強(qiáng)紙張物理強(qiáng)度的方法,其特征在于:所述步驟⑻中高壓均質(zhì)機(jī)的均質(zhì)處理次數(shù)為5~30,高壓均質(zhì)機(jī)的壓力為30-100MPa。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的可實(shí)現(xiàn)化學(xué)機(jī)械漿微纖絲化并用于增強(qiáng)紙張物理強(qiáng)度的方法,其特征在于:所述紙漿原料為化學(xué)機(jī)械漿。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的可實(shí)現(xiàn)化學(xué)機(jī)械漿微纖絲化并用于增強(qiáng)紙張物理強(qiáng)度的方法,其特征在于:所述化學(xué)機(jī)械漿為化學(xué)熱磨機(jī)械漿或漂白化學(xué)熱磨機(jī)械漿、堿性過(guò)氧化氫機(jī)械漿、溫和預(yù)處理和盤(pán)磨化學(xué)處理的堿性過(guò)氧化氫機(jī)械漿。
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