[發明專利]一種雜化吸附劑吸附分離放射性含鈷廢水的方法有效
| 申請號: | 201710809206.2 | 申請日: | 2017-09-10 |
| 公開(公告)號: | CN107358987B | 公開(公告)日: | 2019-03-19 |
| 發明(設計)人: | 劉俊生;馬志啟;強修福;黃俊俊;王青 | 申請(專利權)人: | 合肥學院 |
| 主分類號: | G21F9/12 | 分類號: | G21F9/12;C02F9/02;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 230601 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 雜化 鈷離子 含鈷 放射性 吸附劑吸附 吸附劑 廢水 脫除 放射性廢水 膜分離器 顆粒狀 膜片狀 吸附 氨基 反滲透膜 過濾處理 核電工業 逆流操作 實際需求 工藝流程 分子鏈 規模化 通入管 微量鈷 錯流 框式 入板 水中 離子 殘留 | ||
1.一種雜化吸附劑吸附分離放射性含鈷廢水的方法,其特征在于,步驟如下:
(1)首先,將放射性含鈷廢水通入管式膜分離器中,采用錯流操作的方式,用顆粒狀雜化吸附劑吸附分離放射性廢水中的大部分鈷離子;
(2)其次,將上述步驟(1)處理后的廢水再進行反滲透膜過濾處理;
(3)最后,將上述步驟(2)處理后的放射性含鈷廢水通入板框式膜分離器中,采用逆流操作的方式,用膜片狀雜化吸附劑再進行吸附分離,脫除水中殘留的微量鈷離子,由此實現脫除放射性廢水中的鈷離子;
所述雜化吸附劑的制備步驟如下:
①、雜化前驅體的制備
在惰性氣氛或空氣中,在10~70℃的溫度條件下,將正硅酸乙酯(TEOS)按照質量比TEOS:硅烷偶聯劑=1:0.1~10的比例加入到硅烷偶聯劑中去,溶解后進行溶膠-凝膠反應1~12h,制備得到雜化前驅體;
②、涂膜液的制備
在50~80g質量百分濃度為3~5%的聚乙烯醇(PVA)水溶液中,加入0.1~5g的上述制備得到的雜化前驅體,室溫下再繼續反應1~12h,將所得到的物質靜置脫泡,即可制備得到所需的涂膜液;
③、雜化吸附劑的制備
將上述靜置脫泡后的涂膜液在10~80℃、相對濕度為50%~90%的惰性氣氛或空氣中干燥1~48h,冷卻放置24h后即得到顆粒狀的雜化吸附劑;
或者,將上述靜置脫泡后的涂膜液直接在支撐體上涂膜至得到膜片,室溫下放置24h,將膜片與支撐體分離,然后再將膜片在10~120℃條件下干燥12h,冷卻后即得到不帶有支撐體的膜片狀雜化吸附劑;
或者,將上述靜置脫泡所得到的涂膜液在支撐體上涂膜至得到膜片,然后將支撐體和膜片共同在10~120℃條件下干燥3~48h,冷卻后即得到帶有支撐體的膜片狀雜化吸附劑。
2.如權利要求1所述的吸附分離方法,其特征在于,所述膜分離器選自實驗室級或工業級,其操作時間為0.5-3h。
3.如權利要求1所述的吸附分離方法,其特征在于,所述反滲透的操作條件為:操作壓力≤1.0MPa,0℃≤操作溫度≤35℃。
4.如權利要求1所述的吸附分離方法,其特征在于,所述硅烷偶聯劑為N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷A-1100、γ-氨丙基三乙氧基硅烷KH-550中的一種或多種相互混合后所得到的產物。
5.如權利要求1所述的吸附分離方法,其特征在于,所述支撐體選用無紡布、聚乙烯膜、滌綸布、玻璃纖維布或尼龍布。
6.如權利要求1所述的吸附分離方法,其特征在于,所述干燥選用真空干燥、對流干燥、紫外干燥或微波干燥。
7.如權利要求1所述的吸附分離方法,其特征在于,所述涂膜選用流動涂膜、浸漬涂膜、噴灑涂膜、刮膜或旋轉涂膜。
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