[發明專利]復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜的制備方法

有效

• 申請號: 201710807514.1
• 申請日: 2017-09-08
• 公開（公告）號: CN107602891B
• 公開（公告）日: 2020-11-03
• 發明（設計）人: 唐冬雁;彭靖;包辛未;王寧;鄒洪運
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08L83/06;C08L33/24;C08F220/54;C08F220/58;C08F222/38;A61K47/32;A61K47/34;A61K9/06
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 賈澤純

1.復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜的制備方法，其特征在于復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜的制備方法按下列步驟實現：

一、稱取1.1-1.5g的N-異丙基丙烯酰胺和0-0.4g的N-羥甲基丙烯酰胺至三口燒瓶中，加入60mL的蒸餾水，攪拌使之溶解，再稱取0.05g的N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和0.05g的十二烷基硫酸鈉倒入三口燒瓶中，攪拌溶解；

二、搭建冷凝回流裝置，在三口燒瓶中放入溫度計，測量溶液的溫度，在燒瓶中放入攪拌子，用橡皮塞塞住燒瓶瓶口，通過磁子攪拌溶液，向三口燒瓶中持續通入氮氣，排走空氣，使瓶內充滿氮氣氣氛；

三、通過加熱裝置將步驟一所得溶液升溫至70℃，待溫度穩定后，稱取0.1g的過硫酸銨溶于蒸餾水中，用注射器將其加入三口燒瓶中，在70℃的溫度下反應5-6h；

四、將步驟三制得的凝膠溶液倒入透析袋中，放入裝有蒸餾水的大燒杯中，透析一周，透析結束后，將凝膠溶液烘干；

五、膜的制備：稱取0.3g的組分A和0.54g的組分B混合，得到混合液a；組分A為二甲基硅氧烷與二甲基乙烯基硅氧烷的混合物，組分B為羥基封端的二甲基硅氧烷和八甲基環四硅氧烷的混合物；

配制混合液a的同時，將5mg步驟四的產物溶于5mL乙醇中，得到混合液b，然后將525μL所得混合液b加入到混合液a中，攪拌15min，得到混合物，將混合物流延到玻璃片上，鋪展均勻，常溫放置12h或至膜干，得到復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜。

2.根據權利要求1所述復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜的制備方法，其特征在于步驟一中稱取1.4g的N-異丙基丙烯酰胺和0.1g的N-羥甲基丙烯酰胺至三口燒瓶中。

3.根據權利要求1所述復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜的制備方法，其特征在于步驟一中稱取1.3g的N-異丙基丙烯酰胺和0.2g的N-羥甲基丙烯酰胺至三口燒瓶中。

4.根據權利要求1所述復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜的制備方法，其特征在于步驟一中稱取1.2g的N-異丙基丙烯酰胺和0.3g的N-羥甲基丙烯酰胺至三口燒瓶中。

5.根據權利要求1所述復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜的制備方法，其特征在于步驟一中稱取1.1g的N-異丙基丙烯酰胺和0.4g的N-羥甲基丙烯酰胺至三口燒瓶中。

6.根據權利要求1所述復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜的制備方法，其特征在于步驟四中所述的透析采用分子量為8000～12000kDa的透析袋。

7.根據權利要求1所述復合PNIPAM基微凝膠PDMS膜的制備方法，其特征在于步驟四中所述的透析過程中且每天都要將燒杯中的水換4次。