[發(fā)明專利]一種創(chuàng)面修復(fù)殼聚糖凝膠在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710796984.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107510861A | 公開(公告)日: | 2017-12-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張宏宇;顧志明;錢偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州榭睿迦醫(yī)療科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61L26/00 | 分類號(hào): | A61L26/00 |
| 代理公司: | 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 215400 江蘇省蘇州市太倉(cāng)市太倉(cāng)*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 創(chuàng)面 修復(fù) 聚糖 凝膠 | ||
【技術(shù)領(lǐng)域】
本發(fā)明屬于醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種創(chuàng)面修復(fù)殼聚糖凝膠。
【背景技術(shù)】
于2014年09月10日公告的中國(guó)專利第CN104027448A號(hào)揭露了一種殼聚糖凝膠,該殼聚糖凝膠包括以下重量百分比的原料:改性殼聚糖0.5%-4.5%,甘油0.5%-15%,明礬0.5%-5%,薄荷醇0.01%-0.13%,羧甲基纖維素鈉0.2%-5%,卡波姆.2%-1%。該殼聚糖凝膠還包括重量百分比為1-6%的植物提取物,所述植物提取物包括以下重量份的原料:黃柏30-60份,升麻20-40份,木鱉子10-30份,白鮮皮10-30份,無(wú)花果葉0-40份,赤芍10-20份,將上述原料加純化水提煉,過(guò)濾取濾液,濃縮、干燥,得到植物提取物。本發(fā)明的改性殼聚糖屬高聚陽(yáng)離子,其活性基團(tuán)帶正電荷,能將細(xì)菌吸附粘連在一起,阻止其擴(kuò)散,吸附細(xì)菌后,破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜,致使細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的DNA和RNA流出,從而達(dá)到殺滅細(xì)菌的效果。陽(yáng)離子同時(shí)還能與細(xì)菌表面產(chǎn)生的酸性物質(zhì)如脂多糖、磷壁質(zhì)酸、糖醛酸磷壁質(zhì)、莢膜多糖等相互作用,形成復(fù)雜的高分子電解質(zhì),從而使細(xì)菌的細(xì)胞膜功能發(fā)生紊亂、死亡。
于2007年05月16日公告的專利第CN1961970A號(hào)揭露一種醫(yī)用殼聚糖敷料,由殼聚糖、聚乙烯醇、明膠、甘油組成,上述各組份按重量份計(jì):殼聚糖:5-10,聚乙烯醇:6-15,明膠:5-10,甘油:10-20,水:45-75,將聚乙烯醇、明膠用水充分溶脹,再水浴溶化,將殼聚糖溶于甘油水溶液中,將兩種溶液混在一起充分?jǐn)噭颍{(diào)節(jié)pH值至4-7,過(guò)濾、去泡,而得醫(yī)用殼聚糖敷料。本發(fā)明滿足創(chuàng)面的濕潤(rùn)要求、吸滲而與創(chuàng)面不形成積液、并且在創(chuàng)面溶解后重新成膜,為創(chuàng)面提供理想愈合環(huán)境和平臺(tái)。
以上技術(shù)均通過(guò)殼聚糖為原料,通過(guò)與其他原料合成凝膠,對(duì)殺滅細(xì)菌、修復(fù)創(chuàng)面都是非常有效。
在大致基于上述技術(shù)方案上,做出相關(guān)的研究,從而達(dá)到了提高創(chuàng)面修復(fù)速度的效果。
【發(fā)明內(nèi)容】
本發(fā)明的主要目的在于提供一種可以提高創(chuàng)面修復(fù)速度的殼聚糖凝膠。
本發(fā)明通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)上述目的:一種創(chuàng)面修復(fù)殼聚糖凝膠,其按照質(zhì)量包括成份:殼聚糖:1-3份;醋酸:0.5-1份;碳酸氫鈉:0.5-1份;聚乙烯醇:8-12份;甘油:0.1-1份;殺菌劑:0.01-0.05份;乙醇:2-3份;明膠:1-2份;尿囊素:5-8份;水:15-25份。
所述殺菌劑為醋酸氯已定或者苯扎溴銨。
本發(fā)明還通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)上述目的:一種創(chuàng)面修復(fù)殼聚糖凝膠制備方法,其特征在于,向15-25份的水中加入1-3份殼聚糖、0.5-1份醋酸、0.5-1份碳酸氫鈉、8-12份聚乙烯醇、0.1-1份甘油、2-3份乙醇、1-2份明膠,攪勻,將上述混合液進(jìn)行密封,通過(guò)低溫冷藏,形成多孔狀結(jié)構(gòu)干膠后,再加入0.01-0.05醋酸氯已定或者苯扎溴銨與5-8份尿囊素,干膠自然化解為凝膠狀。
其中,上述低溫冷藏條件為:通過(guò)-200℃以下液氮低溫冷藏5分鐘以上。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明創(chuàng)面修復(fù)殼聚糖凝膠的有益效果在于:抗菌性更長(zhǎng),雙重協(xié)同協(xié)同殺菌,尿囊素加速愈合,促進(jìn)愈合,縮短愈合時(shí)間。
【具體實(shí)施方式】
本發(fā)明為一種創(chuàng)面修復(fù)殼聚糖凝膠,其按照質(zhì)量包括成份:大分子量(20-30萬(wàn))殼聚糖:1-3份、醋酸:0.5-1份、濃度為4-6%的碳酸氫鈉:0.5-1份、聚乙烯醇8-12份、甘油:0.1-1份、殺菌劑:0.01-0.05份、乙醇:2-3份、明膠:1-2份及尿囊素:5-8份,水:15-25份。其中殺菌劑為醋酸氯已定或者苯扎溴銨。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的說(shuō)明。
實(shí)施例一:
向試管加入25g純凈水,并向試管中加入分子量為20-30萬(wàn)之間的3g殼聚糖;
向殼聚糖加入1g醋酸,并攪拌均勻,對(duì)殼聚糖進(jìn)行講解;
再加入1g濃度為5%的碳酸氫鈉調(diào)解,攪勻并測(cè)試;
再向試管中分別加入12g聚乙烯醇、1g甘油、3g乙醇、2g明膠,攪勻;
將該混合液進(jìn)行密封,通過(guò)液氮(-200℃以下)低溫冷藏5分鐘以上,形成干膠,干膠形成多孔狀結(jié)構(gòu),再對(duì)干膠最后加入0.05g醋酸氯已定(或苯扎溴銨)與8g尿囊素,干膠充分吸收醋酸氯已定(或苯扎溴銨)、尿囊素,待干膠自然慢慢化解為凝膠狀。
實(shí)施例二:
向試管加入15g純凈水,并向試管中加入分子量為20-30萬(wàn)之間的1g殼聚糖;
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