[發明專利]嵌段聚醚潤濕劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201710796740.4 | 申請日: | 2017-09-06 |
| 公開(公告)號: | CN107787967A | 公開(公告)日: | 2018-03-13 |
| 發明(設計)人: | 卞維鑫;何華雄;朱極;張琦;徐衛燦 | 申請(專利權)人: | 南京拓際生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A01N25/30 | 分類號: | A01N25/30;A01N25/04;A01N51/00;A01N43/54;A01N43/653;C08G65/28;C08G65/26 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 嵌段聚醚 潤濕 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于農藥技術領域,具體的說是一種水懸浮劑專用潤濕劑及其制備方法。
背景技術
EO/PO嵌段聚醚通常是以含活潑氫原子化合物為起始劑,先后與環氧乙烷(EO)和環氧丙烷(PO)加成聚合生成的一類非離子表面活性劑。嵌段聚醚的分子結構是由親水基團(聚氧乙烯)和疏水基團(聚氧丙烯)按一定比例間隔組成。其性能主要取決于EO和PO的摩爾比例、分子量大小及其分布。通過適當的分子結構設計,改變聚氧乙烯醚段和聚氧丙烯醚段的聚合度,可以獲得不同HLB值及不同性能的聚醚產品。嵌段聚醚廣泛應用于消泡劑、乳化劑、破乳劑、潤滑劑、洗滌劑和化妝品添加劑等方面。
傳統堿性物質催化劑合成得到的嵌段聚醚,分子量分布普遍較寬,對嵌段聚醚產品應用有比較大的影響。一般來說,窄分布的嵌段聚醚要比寬分布的嵌段聚醚有更好的表面活性。從已有的研究結果來看,在確定了加成反應起始劑物料以后,催化劑性能及其反應條件是影響產品分子量分布寬窄的主要因素。
發明內容
本發明的目的是提供一種低泡、高效型水懸浮劑專用潤濕劑及其制備方法。
本發明涉及一種嵌段聚醚潤濕劑,所述潤濕劑由包括以下化合物的原料合成,所述原料按照摩爾份數包括:
所述水懸浮劑專用潤濕劑的數均分子量為750~1000。
優選地,所述起始劑為甲苯二胺、乙二胺季戊四醇或三羥甲基丙烷。
優選地,所述雙金屬氰化絡合物催化劑為Zn3[Co(CN)6]2·C4H10O或Zn3[Fe(CN)6]2·C4H10O。
本發明涉及一種嵌段聚醚潤濕劑的制備方法,所述方法包括以下步驟:
1)向高壓反應釜中投入起始劑和雙金屬氰化絡合物催化劑,密封反應釜;氮氣置換反應釜三次,攪拌并升溫至90℃;
2)抽真空并繼續升溫,在溫度為125±5℃、壓力≤0.4MPa的條件下,緩慢加入環氧乙烷,反應0.5小時。
3)在溫度為135±5℃、壓力≤0.3MPa的條件下,緩慢加入環氧丙烷,反應0.5小時,即制得本發明的嵌段聚醚潤濕劑。
優選地,所述起始劑為1~10份;環氧乙烷為150~250份;環氧丙烷為150~250份;雙金屬氰化絡合物催化劑(DMC催化劑)為0.03~0.3份;上述份數均為摩爾份數。
本發明嵌段聚醚潤濕劑及其制備方法與現有技術相比,優勢在于:
1、本發明中用于合成的催化劑是DMC催化劑。較之傳統的陰離子、陽離子催化劑,DMC催化劑催化得到的EO/PO嵌段聚醚潤濕劑有更窄的相對分子質量分布。
2、本發明合成的窄分布的嵌段聚醚潤濕劑能顯著降低表面張力,潤濕性能優良,比寬分布的嵌段聚醚有更好的表面活性。
3、本發明合成的窄分布的嵌段聚醚潤濕劑配伍相容性好,與陰離子、非離子以及兩性表面活性劑都能很好地配伍。
4、本發明合成的潤濕劑具有非離子表面活性劑的典型特征,作為潤濕劑用于制備的水懸浮劑有低泡、高效的特征。
具體實施方式
通過以下實施例和驗證試驗對本發明的嵌段聚醚潤濕劑及其制備方法作進一步的說明。
實施例1
本實施例的嵌段聚醚潤濕劑按以下步驟制備:
向4L高壓反應釜中投入1份甲苯二胺和0.03份Zn3[Co(CN)6]2·C4H10O,密封反應釜。氮氣置換反應釜三次,攪拌并升溫至90℃,抽真空并繼續升溫,在125±5℃、≤0.4MPa的反應條件下,緩慢加入150份環氧乙烷,反應0.5小時后。然后,在135±5℃、≤0.3MPa的反應條件下,緩慢加入150份環氧丙烷,反應0.5小時。得到一種EO/PO嵌段聚醚潤濕劑。
采用凝膠滲透色譜法(GPC),聚苯乙烯作標準品,測定所制備的EO/PO嵌段聚醚潤濕劑的數均分子量為806,相對分子質量分布系數為1.07,不飽和度為5.3μmol·g-1。
實施例2
本實施例的嵌段聚醚潤濕劑按以下步驟制備:
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