[發明專利]包含碳納米管和氧化石墨烯的微波吸收材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201710795288.X
• 申請日: 2017-09-06
• 公開（公告）號: CN109456031B
• 公開（公告）日: 2021-09-17
• 發明（設計）人: 黃毅;陳永勝;陳宏輝;黃智宇
• 申請（專利權）人: 南開大學
• 主分類號: C04B30/00
• 分類號: C04B30/00;C04B38/04;C09K3/00
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204
• 代理人: 王達佐;洪欣

1.制備微波吸收材料的方法，其包括：

將碳納米管和氧化石墨烯的有機溶劑分散液在壓力下進行加熱反應，得到碳納米管和氧化石墨烯的塊體材料；

將所述碳納米管和氧化石墨烯的塊體材料中的有機溶劑去除，得到碳納米管和氧化石墨烯的多孔泡沫材料；以及

將所述碳納米管和氧化石墨烯的多孔泡沫材料在惰性氣體和/或還原性氣體中在高溫下進行還原，得到所述微波吸收材料。

2.如權利要求1所述的制備微波吸收材料的方法，其還包括，將在濃硫酸和濃硝酸的混合液中回流后的碳納米管用水洗滌。

3.如權利要求2所述的制備微波吸收材料的方法，其還包括將經洗滌的所述碳納米管制備成碳納米管水分散液，將所述碳納米管水分散液冷凍干燥，得到碳納米管粉末。

4.如權利要求3所述的制備微波吸收材料的方法，其還包括將所述碳納米管粉末與氧化石墨烯分散于有機溶劑中，得到所述碳納米管和氧化石墨烯的有機溶劑分散液。

5.如權利要求2所述的制備微波吸收材料的方法，其中所述濃硫酸和濃硝酸的體積比為1:1至6:1。

6.如權利要求2所述的制備微波吸收材料的方法，其中所述回流在90℃-200℃的溫度下進行。

7.如權利要求6所述的制備微波吸收材料的方法，其中所述回流進行1-12小時。

8.如權利要求2所述的制備微波吸收材料的方法，其中所述濃硫酸為質量分數為98％的濃硫酸。

9.如權利要求2或8所述的制備微波吸收材料的方法，其中所述濃硝酸為質量分數為65％至69％的濃硝酸。

10.如權利要求2所述的制備微波吸收材料的方法，所述碳納米管為多壁碳納米管。

11.如權利要求10所述的制備微波吸收材料的方法，其中所述碳納米管為工業級多壁納米管。

12.如權利要求10所述的制備微波吸收材料的方法，其中所述多壁碳納米管是采用化學氣相沉積法制備的。

13.如權利要求10所述的制備微波吸收材料的方法，其中所述碳納米管的外徑為5-50nm。

14.如權利要求10所述的制備微波吸收材料的方法，其中所述碳納米管的管長為1-50μm。

15.如權利要求2所述的制備微波吸收材料的方法，將所述碳納米管用水洗滌至中性。

16.如權利要求15所述的制備微波吸收材料的方法，將回流后的所述碳納米管在水中攪拌進行洗滌。

17.如權利要求16所述的制備微波吸收材料的方法，將洗滌后的所述碳納米管進行過濾和/或離心，得到純化的碳納米管。

18.如權利要求16所述的制備微波吸收材料的方法，將洗滌后的碳納米管在水中進行超聲處理從而得到碳納米管水分散液。

19.如權利要求18所述的制備微波吸收材料的方法，將碳納米管水分散液冷凍干燥，得到蓬松的碳納米管粉末。

20.如權利要求4所述的制備微波吸收材料的方法，所述碳納米管粉末與所述氧化石墨烯的質量比為10:1至1:10。

21.如權利要求4所述的制備微波吸收材料的方法，所述氧化石墨烯在所述有機分散液中的濃度為0.3mg/mL至3.0mg/mL。