[發(fā)明專利]一種六價(jià)鉻印跡材料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710794833.3
• 申請(qǐng)日: 2017-09-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107446086B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 戴金蘭;尹洪雷;梁震;陳紹華;陳學(xué)燦;唐熙;毛樹(shù)祿
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 福建出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心
• 主分類號(hào): C08F251/02
• 分類號(hào): C08F251/02;C08F226/06;C08J9/26;B01J20/24;B01J20/30;B01D15/08
• 代理公司: 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學(xué)俊

1.一種六價(jià)鉻印跡材料的制備方法，其特征在于，具體包括如下操作步驟：

（1）在醇類的水溶液中加入0.01-0.05mol羧甲基纖維素鈉，并在超聲作用下溶解，加入0.02-0.1mol 六價(jià)鉻溶液，在室溫下反應(yīng)1.0h，形成CMC-Cr（VI）絡(luò)合物；

（2）加入0.01-0.1mol含有N元素和乙烯基的化合物，然后通入氮?dú)?，滴加引發(fā)劑，在40℃下反應(yīng)2.0h，形成CMC-Cr（VI）-N-乙烯基絡(luò)合物；

（3）經(jīng)步驟（2）反應(yīng)后，反應(yīng)體系在氮?dú)夥諊拢?0℃-70℃中平衡2.0h；

（4）將合成的CMC-Cr（VI）-N-乙烯基絡(luò)合物用去離子水洗滌數(shù)次，然后用酸化尿素或酸化硫脲在磁力攪拌作用下洗滌24h，去除模板Cr（VI）離子；

（5）將去除模板Cr（VI）離子后的聚合物在30-70℃下真空干燥5-10h，得到所述六價(jià)鉻印跡材料，冷卻后儲(chǔ)存于4℃冰箱待用；

步驟（2）中含有N元素和乙烯基的化合物為1-乙烯基咪唑、1-丙烯基咪唑、4-乙烯基咪唑、4-乙烯基吡啶中的一種或幾種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種六價(jià)鉻印跡材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中的醇類為甲醇、乙醇、丁醇、異丙醇中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種六價(jià)鉻印跡材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述的醇類的水溶液中，醇類與水的體積比為0.5: 1-1:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種六價(jià)鉻印跡材料的制備方法，其特征在于，步驟（2）中引發(fā)劑為二苯甲酮、苯甲酰甲酸甲酯、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種六價(jià)鉻印跡材料的制備方法，其特征在于，步驟（4）中的酸化尿素的制備為0.5g尿素加入100g 0.5 M鹽酸中；酸化硫脲的制備為0.5g硫脲加入100g0.5 M鹽酸中。