[發明專利]一種手性MOF-石墨烯雜化材料及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201710792056.9
• 申請日: 2017-09-05
• 公開（公告）號: CN107490610B
• 公開（公告）日: 2019-09-27
• 發明（設計）人: 匡軒;魏琴;孫旭;張勇
• 申請（專利權）人: 濟南大學
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30;G01N27/36;G01N27/26
• 代理公司: 濟南譽豐專利代理事務所(普通合伙企業) 37240
• 代理人: 高強

1.一種手性MOF-石墨烯雜化材料，其特征在于，該雜化材料是由納米片狀氧化石墨烯負載手性金屬有機框架物MOF晶體組成，MOF的化學式為[Cu(L-Asp)(4，4′-Bipy)₂]n，其不對稱的一個結構單元，是由一個Cu²⁺、一個L-天冬氨酸負離子L-Asp^2-和二個4，4′-Bipy分子組成，4，4′-Bipy為4，4′-聯吡啶。

2.如權利要求1所述的手性MOF-石墨烯雜化材料的制備方法，其特征在于，是將L-天冬氨酸的堿性水溶液與硝酸銅-氧化石墨烯的水溶液共混后，加入4，4′-聯吡啶的乙醇溶液，靜置過夜后，離心分離，用乙醇洗滌3次，干燥制得。

3.如權利要求2所述的手性MOF-石墨烯雜化材料的制備方法，其特征在于，所述L-天冬氨酸的堿性水溶液，是將0.0200-0.0350g氫氧化鈉和0.0200-0.0340g L-天冬氨酸溶于1-1.5mL水制得。

4.如權利要求2所述的手性MOF-石墨烯雜化材料的制備方法，其特征在于，所述硝酸銅-氧化石墨烯的水溶液，是將0.53-0.73g硝酸銅溶于6-8mL水后，加入0.010-0.020g氧化石墨烯，超聲30min制得。

5.如權利要求2所述的手性MOF-石墨烯雜化材料的制備方法，其特征在于，所述4，4′-聯吡啶的乙醇溶液，是將0.050-0.660g 4，4′-聯吡啶溶于0.75-1.25mL乙醇制得。

6.如權利要求1所述的手性MOF-石墨烯雜化材料作為電化學傳感檢測對映體的應用。

7.如權利要求6所述的電化學傳感檢測對映體的應用，其特征在于，步驟如下：

(1)制備手性MOF-石墨烯傳感器工作電極

在氧化鋁粉末已拋光、水和乙醇清洗潔凈的基底電極玻碳電極表面，滴涂6uL手性MOF-石墨烯溶液，室溫晾干，即制得了手性MOF-石墨烯雜化材料修飾的傳感器工作電極；

所述手性MOF-石墨烯雜化材料溶液，是將3mg手性MOF-石墨烯雜化材料與250uL異丙醇、720uL水、30uL Nafion共混超聲10-15min制得；

(2)制備手性MOF-石墨烯電化學手性傳感器

將步驟(1)制得的工作電極、參比電極和對電極連接在電化學工作站上，制得了手性MOF-石墨烯電化學手性傳感器；

所述參比電極為飽和甘汞電極，對電極為鉑絲電極；

(3)檢測R-2-氨基-3-苯基丙酸和S-2-氨基-3-苯基丙酸對映體

以pH 7.0、0.1mol·L^-1的PBS緩沖溶液，采用步驟(2)制得的手性MOF-石墨烯電化學手性傳感器，采用差分脈沖伏安法，分別測定不同濃度的R-2-氨基-3-苯基丙酸和S-2-氨基-3-苯基丙酸標準溶液的電流值，繪制基于手性MOF-石墨烯電化學手性傳感器的R-2-氨基-3-苯基丙酸和S-2-氨基-3-苯基丙酸對映體工作曲線；將待測樣品的溶液代替R-2-氨基-3-苯基丙酸和S-2-氨基-3-苯基丙酸標準溶液，進行樣品中R-2-氨基-3-苯基丙酸和S-2-氨基-3-苯基丙酸含量的檢測。