[發明專利]一種高流動高剛高韌聚烯烴組合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201710791552.2 | 申請日: | 2017-09-05 |
| 公開(公告)號: | CN109422958B | 公開(公告)日: | 2021-02-05 |
| 發明(設計)人: | 宋文波;鄒發生;張曉萌;胡慧杰;李德展;王路生;鄒杰 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分類號: | C08L23/12 | 分類號: | C08L23/12;C08L23/16;C08F110/06;C08F210/06;C08F210/16;C08F4/649;C08F4/646 |
| 代理公司: | 北京思創畢升專利事務所 11218 | 代理人: | 孫向民;廉莉莉 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 流動 高剛高韌聚 烯烴 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種高流動高剛高韌聚烯烴組合物,其特征在于,該聚烯烴組合物包含:
組分a:高結晶均聚聚丙烯,其全同立構五單元組分數為98%以上,分子量分布≤10,在230℃、2.16kg載荷條件下測定的熔融指數為120-200g/10min;
組分b:乙烯與丙烯的共聚物,該共聚物含有40-50重量%的乙烯;和
組分c:成核劑;
基于組分a和b的總重量,組分a的含量為84-88重量%,組分b的含量為12-16重量%,組分c的含量為0.05-3重量%;
其中,所述聚烯烴組合物在230℃、2.16kg載荷條件下測定的熔融指數為30-100g/10min;在室溫下可溶于二甲苯部分的含量為14-18重量%,特性粘度值為3.5-4.5dl/g;彎曲模量大于1800MPa;Izod沖擊強度大于6.5kJ/m2;拉伸強度≥32MPa。
2.權利要求1所述的高流動高剛高韌聚烯烴組合物的制備方法,其特征在于,該方法包括至少兩個相繼進行的聚合階段,各相繼的聚合階段在緊挨的前一聚合階段中形成的聚合物的存在下進行,其中,丙烯到組分a在至少一個聚合階段中進行,然后進行乙烯與丙烯到組分b的至少一個共聚合階段;
各聚合階段在Ziegler-Natta催化劑的存在下進行,所述Ziegler-Natta催化劑含有:
(i)固體催化劑組分,所述固體催化劑組分含有由鎂源、鈦源和內給電子體反應得到的產物,所述內給電子體含有磷酸酯類化合物和二醚類化合物,以所述固體催化劑組分的總重量為基準,所述固體催化劑組分中以磷元素計的磷含量不大于0.06重量%;
(ii)有機鋁化合物;以及
(iii)外給電子體,所述外給電子體為二哌啶基二甲氧基硅烷。
3.根據權利要求2所述的聚烯烴組合物的制備方法,其中,以所述固體催化劑組分的總重量為基準,所述固體催化劑組分中以磷元素計的磷含量為0.002-0.05重量%。
4.根據權利要求3所述的聚烯烴組合物的制備方法,其中,以所述固體催化劑組分的總重量為基準,所述固體催化劑組分中以磷元素計的磷含量為0.005-0.04重量%。
5.根據權利要求2所述的聚烯烴組合物的制備方法,其中,以所述內給電子體的用量為基準,所述磷酸酯類化合物和二醚類化合物的總用量為70-100重量%。
6.根據權利要求2所述的聚烯烴組合物的制備方法,其中,相對于每摩爾二醚類化合物,所述磷酸酯類化合物的用量為0.02-0.25摩爾。
7.根據權利要求6所述的聚烯烴組合物的制備方法,其中,相對于每摩爾二醚類化合物,所述磷酸酯類化合物的用量為0.04-0.15摩爾。
8.根據權利要求2-7中任意一項所述的聚烯烴組合物的制備方法,其中,所述磷酸酯類化合物選自式(1)所示磷酸酯類化合物中的至少一種,
式(1)
其中,R13、R14和R15各自獨立地選自C1-C4的直鏈或支鏈烷基、C3-C20的環烷基、C6-C20的芳基、C7-C20的烷芳基和C7-C20的芳烷基中的一種。
9.根據權利要求8所述的聚烯烴組合物的制備方法,其中,所述磷酸酯類化合物選自磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三異丙基苯酯、磷酸三甲氧基苯酯、磷酸苯基二甲酯、磷酸甲苯基二丁酯、磷酸異丙苯基二甲酯、磷酸異丙苯基二乙酯、磷酸異丙苯基二丁酯、磷酸苯基二甲苯酯、磷酸苯基二異丙基苯酯、磷酸對叔丁基苯基二甲酯和磷酸鄰甲苯基對二叔丁苯基酯中的至少一種。
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