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[發(fā)明專利]質(zhì)子化烷基吡唑類離子液體及利用其催化合成環(huán)狀碳酸酯的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710790465.5 申請(qǐng)日: 2017-09-05
公開(公告)號(hào): CN107501181B 公開(公告)日: 2019-10-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 任鐵鋼;王騰飛;馬源;張景順;張敬來;王麗 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 河南大學(xué)
主分類號(hào): C07D231/12 分類號(hào): C07D231/12;B01J31/02;C07D317/36;C07D317/38
代理公司: 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104 代理人: 時(shí)立新;楊海霞
地址: 475001*** 國(guó)省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 質(zhì)子化 烷基 吡唑 離子 液體 利用 催化 合成 環(huán)狀 碳酸 方法
【權(quán)利要求書】:

1.利用1-乙基吡唑氫溴酸鹽催化合成碳酸丙烯酯的方法,其特征在于,將1-乙基吡唑氫溴酸鹽與環(huán)氧丙烷按照1 ∶100的摩爾比加入高壓反應(yīng)釜中,通入CO2至壓力為2 MPa,然后在溫度140℃的條件下恒溫恒壓反應(yīng)4小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理得到碳酸丙烯酯;其中1-乙基吡唑氫溴酸鹽的制備方法包括將18mmol氫溴酸逐漸滴加到15mmol1-乙基吡唑中,在40~50℃溫度下攪拌反應(yīng)15~25h確保所有的底物全部反應(yīng),然后用環(huán)己烷做帶水劑除去其中的水分,再用乙酸乙酯洗滌得到1-乙基吡唑氫溴酸鹽;

其中,1-乙基吡唑的制備方法:為將0.05mol的吡唑和0.05mol粉末狀的KOH加入100mL三口燒瓶,加10mL DMSO作為溶劑,混合物在80℃條件下攪拌30min,然后加入0.05mol的2-溴乙醇,繼續(xù)攪拌20~30h后,冷卻至室溫,過濾,加入20mL氯仿,溶液用水洗滌,旋蒸干燥得無色透明液體1-乙基吡唑。

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