[發(fā)明專利]一種基于核磁共振的烴源巖含水量無(wú)損檢測(cè)的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710789516.2
• 申請(qǐng)日: 2017-09-05
• 公開（公告）號(hào): CN107655922B
• 公開（公告）日: 2019-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 謝增業(yè);魏國(guó)齊;李劍;國(guó)建英;董才源;張璐;楊春龍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油天然氣股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N24/08
• 分類號(hào): G01N24/08
• 代理公司: 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127
• 代理人: 張德斌;姚亮

1.一種基于核磁共振的烴源巖含水量無(wú)損檢測(cè)的方法，其特征在于，所述基于核磁共振的烴源巖含水量無(wú)損檢測(cè)的方法包括以下步驟：

a、序列選擇：利用核磁共振分析儀，采用S-MGE序列選擇性的采集烴源巖樣品中水分子中氫核的信號(hào)，其中，該S-MGE序列采集過程包括以下步驟：

首先飽和烴源巖樣品所有氫核的核磁共振信號(hào)，然后在氫核的核磁共振信號(hào)恢復(fù)過程中，采用多個(gè)90°脈沖形成激勵(lì)回波以獲得烴源巖樣品所含水分子中氫核的核磁共振弛豫信息，最后得到烴源巖樣品中水分子中氫核的核磁共振信號(hào)強(qiáng)度；

步驟a中所述恢復(fù)過程時(shí)間為D3+D10，其中：D10為測(cè)試延時(shí)，單位為ms；D3為接收機(jī)延時(shí)，單位為ms；

b、建立標(biāo)準(zhǔn)曲線：取若干不同含水量的烴源巖標(biāo)準(zhǔn)樣品，采用步驟a中所述的S-MGE序列采集獲得t＝D10時(shí)刻的標(biāo)準(zhǔn)樣品所含水分子中氫核的核磁共振信號(hào)強(qiáng)度，并以烴源巖標(biāo)準(zhǔn)樣品的含水量為縱坐標(biāo)，t＝D10時(shí)刻的標(biāo)準(zhǔn)樣品所含水分子中氫核的核磁共振信號(hào)強(qiáng)度為橫坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；

c、烴源巖待測(cè)樣品中含水量的測(cè)定：取一定質(zhì)量的烴源巖待測(cè)樣品，采用步驟a中所述的S-MGE序列采集獲得t＝D10時(shí)刻的待測(cè)樣品所含水分子中氫核的核磁共振信號(hào)強(qiáng)度；

d、烴源巖待測(cè)樣品含水量的計(jì)算：將步驟c得到的待測(cè)樣品所含水分子中氫核的核磁共振信號(hào)強(qiáng)度代入步驟b的標(biāo)準(zhǔn)曲線中，計(jì)算得到烴源巖待測(cè)樣品的含水量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟a中通過射頻脈沖飽和烴源巖樣品所有氫核的核磁共振信號(hào)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟a中所述90°脈沖的個(gè)數(shù)為3-11個(gè)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟a中所述烴源巖樣品所含水分子中氫核為烴源巖中弛豫時(shí)間小于0.1ms的水中的氫核。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟a中所述S-MGE序列的測(cè)試參數(shù)為：90°脈沖時(shí)間P1＝4.40μs，累加次數(shù)NS＝128，測(cè)試延時(shí)D10＝7.4ms，接收機(jī)延時(shí)D3＝0.1ms，等待時(shí)間D0＝2000ms。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟b中所述烴源巖標(biāo)準(zhǔn)樣品的個(gè)數(shù)為4-6個(gè)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟b中所述標(biāo)準(zhǔn)曲線如式1所示；

y＝kx+b 式1；

式1中，y為標(biāo)準(zhǔn)樣品的含水量，x為t＝D10時(shí)刻的標(biāo)準(zhǔn)樣品所含水分子中氫核的核磁共振信號(hào)強(qiáng)度，b為操作和儀器誤差引起的常數(shù)項(xiàng)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，烴源巖標(biāo)準(zhǔn)樣品所含水中氫核的弛豫時(shí)間與烴源巖待測(cè)樣品所含水中的氫核的弛豫時(shí)間在一個(gè)數(shù)量級(jí)以內(nèi)。