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[發明專利]一種聚氯乙烯基相容劑及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201710778768.5 申請日: 2017-09-01
公開(公告)號: CN107474438A 公開(公告)日: 2017-12-15
發明(設計)人: 王春望 申請(專利權)人: 王春望
主分類號: C08L27/06 分類號: C08L27/06;C08L87/00;C08L71/02;C08L83/06;C08K5/524;C08K5/098;C08G65/332;C08G65/331;C08G81/02;C08J3/24
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 聚氯乙烯 相容 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種聚氯乙烯基相容劑及其制備方法。

背景技術

目前塑料相容劑存在與塑料相容性差、分散性差等缺陷。聚氯乙烯為常用塑料制品之一,采用聚氯乙烯為基礎樹脂,制備出具有優異的相容性和分散性的塑料用相容劑。

該發明采用聚四氫呋喃醚二醇鈉改性聚氯乙烯、改性硬脂酰氯、己二酸、羥基硅油、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物制備了聚氯乙烯基相容劑,該方法制備的聚氯乙烯基相容劑具有提高材料的相容性和力學強度。

發明內容

該發明的目的在于提供一種聚氯乙烯基相容劑的制備方法,該方法通過改變反應物原料和工藝方式,制備的材料具有提高材料的相容性和力學強度。

為了實現上述目的,該發明的技術方案如下。

一種聚氯乙烯基相容劑及其制備方法,具體包括以下步驟:(1)、將硬脂酰氯、聚四氫呋喃醚二醇鈉、二甲基甲酰胺和異丙醇按照質量份數比為100:85~97:170~185:97~120加入到反應器中,攪拌速度為65~85r/min,維持體系溫度55~65 ℃條件下反應0.8~2h,產物經離心分離、上清液經1L水洗滌2次,靜置20min后,取上清液在90℃,-0.06MPa真空干燥1h,得到改性硬脂酰氯;(2)、將聚四氫呋喃醚二醇、苯酚鈉、乙醇和二甲基甲酰胺按照質量份數比100:13~21:75~90:113~134加入到反應器中,攪拌速度為75~90r/min,維持體系溫度198~216 ℃條件下反應0.6~1.5h,得到聚四氫呋喃醚二醇鈉;(3)、將聚氯乙烯、聚四氫呋喃醚二醇鈉、異丙醇和二甲基甲酰胺按照質量份數比100:55~72:120~145:140~160加入到反應釜中,攪拌速度為36~45r/min,維持體系溫度53~66 ℃條件下反應0.3~1h,產物經離心分離,上清液經1L水洗滌2次,靜置15min后,取上清液在75℃、-0.08MPa真空干燥1h,即得到聚四氫呋喃醚二醇鈉改性聚氯乙烯;(4)、將聚四氫呋喃醚二醇鈉改性聚氯乙烯、改性硬脂酰氯、己二酸、羥基硅油、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、二亞磷酸季戊四醇酯二異葵酯、硬脂酸鎂按照質量份數比100:41~58:10~19:33~48:15~26:2~5:3~6加入到高速混合機中,用高速混合機在溫度152~182℃混合反應0.1~0.3h,用擠出機在溫度158~185℃擠出造粒,即得到聚氯乙烯基相容劑。

該發明所述的聚氯乙烯基相容劑的制備方法,包括下列步驟:

(1)、將硬脂酰氯、聚四氫呋喃醚二醇鈉、二甲基甲酰胺和異丙醇按照質量份數比為100:85~97:170~185:97~120加入到反應器中,攪拌速度為65~85r/min,維持體系溫度55~65 ℃條件下反應0.8~2h,產物經離心分離、上清液經1L水洗滌2次,靜置20min后,取上清液在90℃,-0.06MPa真空干燥1h,得到改性硬脂酰氯;所述的聚四氫呋喃醚二醇鈉的目的為了提高硬脂酰氯的柔韌性的同時,保持硬脂酰氯的剛性,并提高塑料和塑料助劑的相容性及潤滑性。

(2)、將聚四氫呋喃醚二醇、苯酚鈉、乙醇和二甲基甲酰胺按照質量份數比100:13~21:75~90:113~134加入到反應器中,攪拌速度為75~90r/min,維持體系溫度198~216 ℃條件下反應0.6~1.5h,得到聚四氫呋喃醚二醇鈉;所述的苯酚鈉的目的為了與聚四氫呋喃醚二醇發生反應,促使聚四氫呋喃醚二醇鈉的生成。

(3)、將聚氯乙烯、聚四氫呋喃醚二醇鈉、異丙醇和二甲基甲酰胺按照質量份數比100:55~72:120~145:140~160加入到反應釜中,攪拌速度為36~45r/min,維持體系溫度53~66 ℃條件下反應0.3~1h,產物經離心分離,上清液經1L水洗滌2次,靜置15min后,取上清液在75℃、-0.08MPa真空干燥1h,即得到聚四氫呋喃醚二醇鈉改性聚氯乙烯;所述的聚四氫呋喃醚二醇鈉的目的為了提高聚氯乙烯的柔韌性及與塑料和塑料助劑的相容性。

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