[發(fā)明專利]制備脂肪酸的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710777788.0 | 申請日: | 2017-08-31 | 
| 公開(公告)號: | CN107602372B | 公開(公告)日: | 2020-08-25 | 
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 鄧晉;傅堯 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學技術(shù)大學 | 
| 主分類號: | C07C51/377 | 分類號: | C07C51/377;C07C53/126 | 
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人: | 程紓孟 | 
| 地址: | 230026 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 | 
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 | 
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 脂肪酸 方法 | ||
1.一種制備脂肪酸的方法,所述方法包括以下步驟:
提供第一反應(yīng)物,所述第一反應(yīng)物為含有羰基基團的呋喃類化合物;
提供第二反應(yīng)物,所述第二反應(yīng)物為含有酯基的化合物,并且能夠與所述第一反應(yīng)物的所述羰基基團參與縮合反應(yīng);
使所述第一反應(yīng)物與所述第二反應(yīng)物參與第一步縮合反應(yīng),將所述第一反應(yīng)物的所述羰基的C=O鍵的碳連接到第二反應(yīng)物中的羰基的α碳并轉(zhuǎn)變?yōu)镃=C鍵,形成縮合產(chǎn)物;
在加氫催化劑與路易斯酸的共催化體系的存在下,在氫壓力下進行第二步反應(yīng),將所述縮合產(chǎn)物中的呋喃環(huán)開環(huán)并同時加氫脫氧,除去除了所述第二反應(yīng)物的所述酯基中的氧之外的所有氧,并使碳鏈飽和,并使所述酯基水解,得到脂肪酸,
其中,所述第二步反應(yīng)在溶劑中進行,所述溶劑選自由以下各項組成的組:C1-C8直鏈或支鏈羧酸、C2-C10醚或環(huán)醚、C5-C15直鏈或支鏈烷烴或環(huán)烷烴、或它們的組合,所述溶劑與所述縮合產(chǎn)物的摩爾比為100∶1至1∶5,
其中,所述所述加氫脫氧催化劑為金屬負載型催化劑,在所述金屬負載型催化劑中,所述金屬選自由以下各項組成的組:Pt、Pd、Ru、Rh、Ni、Co、或它們的組合;負載所述金屬的載體選自由以下各項組成的組:活性炭、SiO2、TiO2、MnO2、ZrO2、或它們的組合,
其中,所述路易斯酸是其中金屬價態(tài)為+1至+6價的三氟甲磺酸金屬鹽,所述三氟甲磺酸金屬鹽選自由以下各項組成的組:Hf(OTf)4、Al(OTf)3、Fe(OTf)3、Sc(OTf)3、Yb(OTf)3、Sm(OTf)3、Ce(OTf)3、La(OTf)3、Zr(OTf)4、Nb(OTf)5、W(OTf)6;并且所述路易斯酸與所述縮合產(chǎn)物的摩爾比為0.001至1,并且
其中,在所述第二步反應(yīng)中,所述氫壓力為0.5-6.0MPa,反應(yīng)溫度為100-200℃,反應(yīng)時間為0.1-20小時。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一步縮合反應(yīng)為aldol縮合反應(yīng),Wittig反應(yīng),Wittig-Horner反應(yīng)或Reformatsky反應(yīng)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二反應(yīng)物中的酯基為C1-C10直鏈烷基酯基或C1-C10支鏈烷基酯基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述脂肪酸為主鏈包含7-20個碳的脂肪酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一反應(yīng)物由以下式(I)表示:
其中R1選自由以下各項組成的組:氫,C1-C5的直鏈和支鏈烷基;
其中R2選自由以下各項組成的組:氫,C1-C10的直鏈和支鏈烷基、烷氧基、醇基、醚基;其中R2可處于呋喃環(huán)的3位、4位、5位中的任意位置。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一化合物與所述第二反應(yīng)物的摩爾比為10∶1至1∶10。
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