[發明專利]一種治療惡性腫瘤的中藥配方及其制備方法

在審

• 申請號: 201710776493.1
• 申請日: 2017-09-01
• 公開（公告）號: CN107617077A
• 公開（公告）日: 2018-01-23
• 發明（設計）人: 李淑梅
• 申請（專利權）人: 李淑梅
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61P35/00;A61K35/648;A61K35/62;A61K33/06
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技術領域

本發明屬于中藥組合物，具體地說，是涉及一種治療惡性腫瘤的中藥配方及其制備方法。

背景技術

腫瘤一詞在醫學專著中定義為：“腫瘤是人體器官組織的細胞，在外來和內在有害因素的長期作用下所產生的一種以細胞過度增殖為主要特點的新生物。這種新生物與受累器官的生理需要無關，不按正常器官的規律生長，喪失正常細胞的功能，破壞了原來器官結構，有的可以轉移到其它部位，危及生命。”腫瘤可以分為良性腫瘤和惡性腫瘤兩大類，而癌癥則是一類惡性腫瘤。據世界衛生組織報告，每年世界上有超過1000萬起新的癌癥病例發生。目前治療癌癥的主要方法包括：手術治療、抗癌藥物的化學治療、放射治療和生物反應調節劑及其它治療。但是，由于抗惡性腫瘤藥物的選擇性差，毒副作用大，造成惡性腫瘤患者免疫功能低下，生活質量降低，這使得化療藥物的使用受到一定的限制。另外，多藥耐藥性的產生也限制了化療藥物的使用。因此，研究新一代的低毒高選擇性、耐藥性低的藥物以及改進治療方法成為惡性腫瘤治療的當務之急。

近年來，隨著分子生物學理論研究的不斷深入，中醫藥治療腫瘤的研究取得了長足發展，中藥可作用于腫瘤發生、發展的多個環節，擁有安全性高、價格低廉、不良反應少等優點，在抗腫瘤方面取得了可喜的成就。中藥治療惡性腫瘤， 無論是在減輕臨床癥狀、防止復發轉移、延長生存期、提高生存質量，還是在與放化療配合、增效減毒等方面都呈現出較好的療效。

本發明用于治療惡性腫瘤的中藥配方，針對惡性腫瘤病因病機，活血化瘀、祛腐拔毒、收斂生肌、抗腫瘤的功效，可有效增強體表惡性腫瘤患者免疫力，減少患者痛苦，提高患者的生命質量。

發明內容

本發明的目的是克服現有技術的不足，提供一種制備簡單，成本低，療效顯著，無副作用，患者承受能力強的治療體表惡性腫瘤的中藥配方及其制備方法。

為了實現上述發明目的，本發明制成該藥物有效成分的原料組成及其重量配比為：全栝樓30g，浙貝母20g，清半夏12g，白花蛇舌草30g，蚤休20g，生黃芪30g，炒白術15g，茯苓20g，太子參20g，砂仁10g，焦三仙10g，蜈蚣2條，陳皮12g，甘草6g。

本發明中藥組合物的制備和使用方法：將原料混合入砂鍋內，加水適量泡透；先武火煎沸，再以文火煎30分鐘，濾出藥液，藥渣內加水適量再煎30分鐘，再濾出藥液，2次藥液混合。每日1劑，分早晚2次服用，30天為1個療程，連服3個療程。

發明用于治療惡性腫瘤的中藥配方，選擇天然藥物，針對惡性腫瘤病因病機，各味藥材各具其效，互相協調，生黃芪、炒白術、茯苓、太子參、甘草以健脾益氣、補肺生津；配砂仁、焦三仙、陳皮理氣和胃、化食消積，使藥氣四達，并散諸藥之滯；全栝樓、浙貝母、清半夏能清肺熱，散痰結，使熱去痰消而氣機調暢；白花蛇舌草、蚤休、蜈蚣可清熱解毒、散結止痛。

具體實施方式

實施例1：一種治療惡性腫瘤的中藥配方，按重量份數包括以下中藥成分：全栝樓30g，浙貝母20g，清半夏12g，白花蛇舌草30g，蚤休20g，生黃芪30g，炒白術15g，茯苓20g，太子參20g，砂仁10g，焦三仙10g，蜈蚣2條，陳皮12g，甘草6g。

實施例2：如果患者身陰虛明顯，在上述組分中加麥門冬20g，五味子10g，石斛15g。

實施例3：如果患者憋喘明顯，在上述組分中加炙麻黃12g，炙款冬花15g，地龍12g。

實施例4：如果患者咳血，在上述組分中加仙鶴草30g，白茅根30g，三七粉（沖服）3g。

實施例5：如果患者發熱、痰黃稠，在上述組分中加魚腥草30g，生石膏30g，黃岑12g。

將原料混合入砂鍋內，加水適量泡透；先武火煎沸，再以文火煎30分鐘，濾出藥液，藥渣內加水適量再煎30分鐘，再濾出藥液，2次藥液混合。每日1劑，分早晚2次服用，30天為1個療程，連服3個療程。

以下通過實用例來闡明本發明所述用于治療惡性腫瘤的中藥配方的臨床治療效果。

1、臨床資料

150例患者中，年齡最大者75歲，最小者48歲，平均年齡59歲，其中基底細胞癌患者50例、鱗狀細胞癌患者50例、惡性黑色素瘤患者50例。

2、療效標準

治愈：腫瘤及其他不適癥狀消失，免疫力增強，身體狀況良好

有效：腫瘤減小，其他不適癥狀有所改善，生存質量提高

無效：臨床癥狀無改善或有惡化

3、治療結果

治愈60例，有效72例，無效18例，治愈率為40%，總有效率為88%。治療過程中，150例患者均未發生明顯不良反應。