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[發明專利]一種磷腈類反應型阻燃劑的合成及其阻燃木質材料的制備方法有效

專利信息
申請號: 201710771213.8 申請日: 2017-08-31
公開(公告)號: CN107538584B 公開(公告)日: 2019-04-09
發明(設計)人: 姜鵬;陳志林;梁善慶 申請(專利權)人: 中國林業科學研究院木材工業研究所
主分類號: B27K3/02 分類號: B27K3/02;B27K3/50;B27K5/00;B27K5/04;C07F9/659
代理公司: 北京律恒立業知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11416 代理人: 龐立巖;顧珊
地址: 100000 *** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 反應型阻燃劑 磷腈類 木質材料 阻燃 制備 制備方法和應用 合成
【權利要求書】:

1.一種磷腈類反應型阻燃劑,其特征在于,所述磷腈類反應型阻燃劑的結構式為下述兩種結構式中的一種:HCCP-Si:

和HCCP-SN:

2.如權利要求1所述的磷腈類反應型阻燃劑,其特征在于,支化的含磷阻燃劑是通過將六氨基苯氧環三磷腈與γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷在惰性氣體條件下,在70~95℃的溫度下發生交聯反應獲得的支化類大分子。

3.如權利要求1所述的磷腈類反應型阻燃劑,其特征在于,支化的含磷阻燃劑是通過將六氨基苯氧環三磷腈與對苯二異硫氰酸酯在惰性氣體條件下,在50~80℃的溫度下發生交聯反應獲得的支化類大分子。

4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,HCCP-Si制備方法包括如下步驟:

1)將六氨基苯氧環三磷腈、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷以及催化劑溶解于溶劑中,在70~95℃溫度下反應1~10h;

2)待反應結束后,冷卻至室溫,將反應所得物過濾,洗滌,于70~90℃溫度下真空烘干,得支化的含磷阻燃劑。

5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,HCCP-SN所述制備方法包括如下步驟:

1)將六氨基苯氧環三磷腈、對苯二異硫氰酸酯溶解于溶劑中,在50~80℃溫度下反應1~6h;

2)待反應結束后,冷卻至室溫,將反應所得物過濾,洗滌,于70~90℃溫度下真空烘干,得支化的含磷阻燃劑。

6.根據權利要求4或5所述的制備方法,其特征在于,步驟1)所述六氨基苯氧環三磷腈、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷以及催化劑的質量比為1:6~10:1~5;所述六氨基苯氧環三磷腈、對苯二異硫氰酸酯的質量比為1:6~10;所述催化劑為三氧化鉍;所述溶劑選自甲醇、四氫呋喃、丙酮、乙醇、二甲基亞砜、二甲苯和水中的一種。

7.如權利要求1所述的磷腈類反應型阻燃劑的使用方法,所述方法包括使用該阻燃劑在紫外光輻照條件下處理木質材料纖維。

8.根據權利要求7所述的使用方法,其特征在于,紫外光照的裝置強度為2-8Kw,光照時間為2-10h,光源距離樣品的距離為10-30cm。

9.如權利要求1所述的磷腈類反應型阻燃劑在木質材料的阻燃中的應用。

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